6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-ene-1,4-diyn-3-ol | 1026787-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-ene-1,4-diyn-3-ol
• 英文别名: 6-methyl-1-trimethylsilylhept-6-en-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 1026787-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OSi
• 分子量: 192.333
• InChiKey: BPXZHEQGKQTAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-ene-1,4-diyn-3-ol 在 barium manganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-ene-1,4-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  高取代度的2,6-二氰基苯胺的高效合成

  摘要：

  已经开发了一种一锅法，用于从容易获得的炔酮和丙二腈开始合成取代的2,6-二氰基苯胺。例如，将五（1,4-二炔-3-酮）以良好的产率转化为乙炔基取代的苯胺衍生物1。在光激发下，该生色团显示出强蓝色发射，并具有高量子产率。基态和激发态的几何形状，电荷分布和激发能为1，已通过从头算算得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jo800260b
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-ene-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高取代度的2,6-二氰基苯胺的高效合成

  摘要：

  已经开发了一种一锅法，用于从容易获得的炔酮和丙二腈开始合成取代的2,6-二氰基苯胺。例如，将五（1,4-二炔-3-酮）以良好的产率转化为乙炔基取代的苯胺衍生物1。在光激发下，该生色团显示出强蓝色发射，并具有高量子产率。基态和激发态的几何形状，电荷分布和激发能为1，已通过从头算算得到了评估。

  DOI：

  10.1021/jo800260b