2-norbornyl-phenylmethanol | 13305-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-norbornyl-phenylmethanol
• CAS: 13305-44-7；74998-82-6；74998-83-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: IBMQUPSFJUJESM-QNDAJOIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-165 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-norbornyl-phenylmethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[(1R,2R,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-phenylmethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Unconjugated arylcyclopropanes. Acid-catalyzed addition of acetic acid to highly hindered arylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a021
• 作为产物：
  描述：

  exo-norbornyl phenyl ketone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-norbornyl-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Unconjugated arylcyclopropanes. Acid-catalyzed addition of acetic acid to highly hindered arylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a021

文献信息

• A new method for alkylation of aromatic aldehydes using alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen
  作者：George W Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00237-5

  日期：2002.4

  Reactions of aromatic aldehydes with alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen have been investigated. Dialkylboron chlorides react with aryl aldehydes to produce arylalkylmethanols in good to excellent yields. Under the same reaction conditions, alkylboron dichlorides lead to the formation of arylalkyl chlorides.

  已经研究了在氧气存在下芳香醛与烷基氯化硼衍生物的反应。二烷基氯化硼与芳基醛反应生成芳基烷基甲醇，收率高至优异。在相同的反应条件下，烷基氯化硼导致形成芳基烷基氯化物。