4-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one | 86817-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 86817-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: OLLIICRXLLDJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 (+/-)-ribaline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of phenolic alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81924-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-N-甲基乙酰胺 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-Hydroxy-6-(methoxymethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of phenolic alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81924-3

文献信息

• Efficient Deprotection of Phenol Methoxymethyl Ethers Using a Solid Acid Catalyst with Wells-Dawson Structure
  作者：G. Romanelli、J. Autino、G. Baronetti、H. Thomas

  DOI：10.3390/61201006

  日期：——

  Deprotection of various phenols from their respective methoxymethyl ethers using an heteropolyacid catalyst was studied. The catalyst was the Wells-Dawson heteropolyacid, used both in bulk or supported on silica. Yields were high to quantitative after less than one hour reaction time and the catalyst was easily recoverable and reusable.

  研究了使用杂多酸催化剂将各种酚从它们各自的甲氧基甲基醚上脱保护。催化剂是 Wells-Dawson 杂多酸，以本体形式使用或负载在二氧化硅上。在不到一小时的反应时间后，收率就很高，而且催化剂很容易回收和重复使用。