4,4-ethylenedioxy-1-(2-phenylethynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane | 1032196-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-1-(2-phenylethynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1'-(2-Phenylethynyl)spiro[1,3-dioxolane-2,4'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane]
• CAS: 1032196-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: FIWYXSJCEHFEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-1-(2-phenylethynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5,5-ethylenedioxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-iodo-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  炔丙基环氧乙烷衍生物亲电环化高效合成取代的3-碘呋喃

  摘要：

  各种炔丙基环氧乙烷化合物和 I2 的亲电环化为在温和的反应条件下获得高度取代的碘呋喃提供了一种有效且直接的途径。进一步的功能化表明，所获得的碘衍生物是用于放大分子复杂性的潜在合成中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700963
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-Phenylethynyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-ethylenedioxy-1-(2-phenylethynyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  炔丙基环氧乙烷衍生物亲电环化高效合成取代的3-碘呋喃

  摘要：

  各种炔丙基环氧乙烷化合物和 I2 的亲电环化为在温和的反应条件下获得高度取代的碘呋喃提供了一种有效且直接的途径。进一步的功能化表明，所获得的碘衍生物是用于放大分子复杂性的潜在合成中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700963