| 83220-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 83220-93-3；83289-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₄INO₆
• 分子量: 453.274
• InChiKey: YTXKUJWAGIKUGH-CQCHYMRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 <2S-(2α,3β,4β)>-2-carboxy-4-<1-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl>-3-pyrrolidineacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-kainic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009

文献信息

• A dipeptide derived from kainic and L-glutamic acids: a selective antagonist of amino acid induced neuroexcitation with anticonvulsant properties
  作者：Ora Goldberg、Vivian I. Teichberg

  DOI：10.1021/jm00150a034

  日期：1985.12

  yrrolidinyl)acetyl]-L- glutamic acid (6) has been synthesized by a route that involves the selective protection of the alpha-carboxyl function of kainic acid. This dipeptide inhibits the stimulation of Na+ fluxes induced in brain slices by the neuroexcitant N-methyl-D-aspartic acid. Administered intracerebroventricularly, it is also effective in protecting mice from picrotoxin-induced convulsions with

  二肽N-[[[[2'S-（2'alpha，3'beta，4'beta）]-2'-羧基-4'-（1“-甲基乙烯基）-3'-吡咯烷基）乙酰基] -L-谷氨酸酸（6）的合成途径涉及选择性保护海藻酸的α-羧基功能，该二肽抑制神经兴奋性N-甲基-D-天门冬氨酸刺激脑切片中的Na +通量的刺激。脑室内，ED50为0.17μmol，也可有效保护小鼠免受微毒素诱导的惊厥。