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2-Allyl-3-methylcyclohex-2-enol | 82976-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-3-methylcyclohex-2-enol
英文别名
3-Methyl-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-ol
2-Allyl-3-methylcyclohex-2-enol化学式
CAS
82976-53-2
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
IJAGKTUGRWGULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63-66 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Allyl-3-methylcyclohex-2-enol 在 aluminium amalgam 、 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸pyridinium chlorochromate 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 trans-2-Allyl-3-methoxycarbonylmethyl-3-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    2,3,3-三取代的环己酮的立体控制合成和X射线晶体结构
    摘要:
    通过酰胺缩醛Claisen重排制备的γ,δ-不饱和酰胺已经进行了羟基内酯化,相应的酮内酯与铝汞齐的还原裂解导致三取代的环己酮衍生物具有构型保留,从而建立了立体控制合成2,3,3-三取代的环己酮的新方法。
    DOI:
    10.1039/c39840001487
  • 作为产物:
    描述:
    2-allylcyclohexane-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-Allyl-3-methylcyclohex-2-enol
    参考文献:
    名称:
    Reichel, Curtis J.; Bryson, Thomas A., Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 277 - 280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Solvolysis of 3-alkenyl-2-cyclohexenyl estrs
    作者:Branko Juršić、Mladen Ladika、Branka Bosner、Renata Kobetić、Dionis E. Sunko
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81740-3
    日期:1988.1
    pyridinium iodides 6 were solvolyzed in water and in aqueous solvents, as well as under micellar conditions. All esters show in each of the solvents normal values of secondary α-deuterium isotope effects (kHkD = 1.17–1.23). Also in comparison to saturated analogues the investigated esters show a lower solvolytic reactivity. On the basis of these results it was concluded that the solvolysis proceeds via
    为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物,在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量%的三氟乙醇和80体积%的乙醇。将溶性的1-甲基-3-(3-链烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基)吡啶鎓6在中和在性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-同位素效应的正常值(kHkD = 1.17–1.23)。同样,与饱和类似物相比,所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果,得出的结论是,溶剂分解是通过逐步机理进行的,该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。
  • Cairns, Peter M.; Howes, Colin; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 627 - 632
    作者:Cairns, Peter M.、Howes, Colin、Jenkins, Paul R.
    DOI:——
    日期:——
  • CAIRNS, PETER M.;HOWES, COLIN;JENKINS, PAUL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 627-632
    作者:CAIRNS, PETER M.、HOWES, COLIN、JENKINS, PAUL R.
    DOI:——
    日期:——
  • CAIRNS, P. M.;HOWES, C.;JENKINS, P. R.;RUSSELL, D. R.;SHERRY, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1487-1488
    作者:CAIRNS, P. M.、HOWES, C.、JENKINS, P. R.、RUSSELL, D. R.、SHERRY, L.
    DOI:——
    日期:——
  • JURSIC, BRANKO;LADIKA, MLADEN;BOSNER, BRANKA;KOBETIC, RENATA;SUNKO, DIONI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2311-2317
    作者:JURSIC, BRANKO、LADIKA, MLADEN、BOSNER, BRANKA、KOBETIC, RENATA、SUNKO, DIONI+
    DOI:——
    日期:——
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