methyl 2-O-<2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopypanoside | 115678-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-<2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopypanoside
• 英文别名: methyl 2-O-[2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl]-α-L-rhamnopypanoside；L-Man(a1-2)Rha(a1-2)a-Rha1Me；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 115678-06-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₄
• 分子量: 486.471
• InChiKey: IRSDNJAFGRRASN-NNXPTGNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-α,β-L-mannopyranose 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.83h， 生成 methyl 2-O-<2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopypanoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030

文献信息

• Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
  作者：Vince Pozsgay、Harold J. Jennings

  DOI：10.1021/jo00252a030

  日期：1988.8