iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate | 1041176-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate
• CAS: 1041176-44-6
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃
• 分子量: 478.715
• InChiKey: DYMMPNQKFUENND-XYSMNHSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl acetate 、 iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-enyl)-5-iodobenzoate 在 异丙基溴化镁 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到iso-propyl 2-((E)-4-(allyloxy)-2-methylbut-2-en-1-yl)-5-((2Z,6E,10Z)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Quadrupolar Interactions in the Synthesis of the Macrocyclic Portion of Longithorone C

  摘要：

  2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl and 3,5-bistrifluoromethylbenzyl ester auxiliaries can enable difficult macrocyclizations to afford rigid all-carbon paracyclophanes. The effectiveness of these auxiliaries has been demonstrated in preparing the carbon skeleton of the macrocyclic natural product longithorone C.

  DOI：

  10.1021/ol800821f