1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3(2H)-one | 121409-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinone；1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 121409-99-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: OZKFHQXXZKXZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3(2H)-one 在 苯膦酰二氯 、 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 69.0h， 生成 1,4-Diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Hazai, Laszlo; Deak, Gyula; Toth, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 4, p. 601 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-3-(2H)isoquinolinone 、 溶剂黄146 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOTH, GABOR;HAZAI, LASZLO;DEAK, GYULA;DUDDECK, HELMUT;KUHNE, HARALD;HRICO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6861-6870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogenation of 3(2)-isoquinolinones and the stereochemistry of the products
  作者：Gábor Tóth、László Hazai、Gyula Deák、Helmut Duddeck、Harald Kühne、Milos Hricovini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86214-1

  日期：1988.1

  A new route of preparing 1,4-dihydro-3(2)-isoquinolinones and 5,6,7,8-tetrahydrolsoquinolinones was developed by the hydrogenation of 3(2)-isoquinolinones. The 1,4-dihydro compounds -, were also prepared by synthesis, when the - ratio significantly differed from that of the products obtained by hydrogenation. Relative configurations and site of conformational equilibria were established by n.O.e. difference

  通过3（2 ）-异喹啉酮的加氢，开发了一种制备1,4-二氢-3（2 ）-异喹啉酮和5,6,7,8-四氢异喹啉酮的新途径。当-比率与通过氢化获得的产物的比率明显不同时，也通过合成制备1，4-二氢化合物- 。相对构型和构象平衡位点通过nOe差核磁共振谱确定。化合物，，和有实践一个主构，而，以及发生两个船构象平衡。完成1 H和13通过不同的2D同核和异核相关测量获得C信号分配。
• N-3-oxoalkylamides and-thioamides in synthesis of heterocyclic compounds. 4. Synthesis of hydrogenated derivatives of quinoline and isoquinoline based on N-3-oxoalkylamides
  作者：A. S. Fisyuk、M. A. Vorontsova

  DOI：10.1007/bf02315183

  日期：1998.2
• HAZAI, LASZLO;DEAK, GYULA;TOTH, GABOR, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 601-605
  作者：HAZAI, LASZLO、DEAK, GYULA、TOTH, GABOR

  DOI：——

  日期：——