((3aS,3bR,6aR,7R,7aS)-2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester | 244075-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS,3bR,6aR,7R,7aS)-2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 244075-15-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: PYDXIENITORQAY-UXUWNQBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,3bR,6aR,7R,7aS)-2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到(3aS,4R,5R,6R,6aS)-4,5,6-Trihydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2,7-二取代的降冰片烷的新的区域特异性断裂，降冰片基途径合成环戊糖醇

  摘要：

  在降冰片烷系统中执行了一个新的断裂序列，涉及C1-C2键断裂，以提取通用的，完全取代的环戊烷部分。描述了其向一系列环戊醇的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01115-6
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,6S,7S,8R,10S)-8-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-10-yl ester 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 苯基氯化硒 、 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 ((3aS,3bR,6aR,7R,7aS)-2,2,5,5-Tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2,7-二取代的降冰片烷的新的区域特异性断裂，降冰片基途径合成环戊糖醇

  摘要：

  在降冰片烷系统中执行了一个新的断裂序列，涉及C1-C2键断裂，以提取通用的，完全取代的环戊烷部分。描述了其向一系列环戊醇的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01115-6