摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺 | 93483-71-7

中文名称
4-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺
中文别名
4-氨基N-叔丁基苯甲酰胺
英文名称
4-amino-N-tert-butyl-benzamide
英文别名
N-tert-butyl-4-aminobenzamide;CPI1160;4-amino-N-(tert-butyl)benzamide;4-amino-N-tert-butylbenzamide
4-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺化学式
CAS
93483-71-7
化学式
C11H16N2O
mdl
MFCD00461428
分子量
192.261
InChiKey
IBSCJDKXUQIEPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f29453d8bc6f5685519095378f387bc2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺 以89的产率得到4-乙酰氨基-N-(叔-丁基)苯酰胺
    参考文献:
    名称:
    Acetamidobenzamide compounds for neurodegenerative disorders
    摘要:
    一组苯甲酰胺化合物被揭示出来,用于治疗神经退行性疾病。提供了制造这些化合物的方法。这些材料被制成口服或静脉注射的药物组合物,用于治疗患有帕金森病等疾病的患者,这些疾病可能表现为中枢神经系统功能的逐渐丧失。这些化合物可以阻止或减缓功能的逐渐丧失。
    公开号:
    US05756548A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(叔丁基)-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    新型苯肼基并吡唑啉酮衍生物的合成,抗肿瘤活性及分子动力学模拟
    摘要:
    SHP2是抗癌药物发现的新有希望的目标。通过更简便的方法合成了一系列新型的苯基肼基吡唑啉酮衍生物,并通过各种光谱方法对其化学结构进行了表征。评估了这些化合物对SHP2酶和SHP2依赖性癌细胞H1975的抑制作用。IC 50值为3.38μmol/ L的化合物11f对H1975细胞具有比GS-493更强的抗肿瘤活性(IC 50  = 20.92μmol/ L)。化合物11f的分子动力学模拟显示了该化合物与SHP2酶之间可能的相互作用方式。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3412-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20050277652A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]
    以下化合物的分子式,其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物;R 2 和R 3 代表氢;R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 可以相同也可以不同,每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物;R 8 代表氢或类似物;R 9 代表C 1-6 烷基或类似物;V 1 代表氧或类似物;V 2 代表氧或硫;W代表—NH—或类似物;X代表—CH═、氮或类似物;Y代表氧或类似物。]
  • An Efficient and Scalable Ritter Reaction for the Synthesis of <i>tert</i>-Butyl Amides
    作者:Jean C. Baum、Jacqueline E. Milne、Jerry A. Murry、Oliver R. Thiel
    DOI:10.1021/jo8024797
    日期:2009.3.6
    A scalable procedure for the conversion of nitriles to N-tert-butyl amides via the Ritter reaction was optimized employing tert-butyl acetate and acetic acid. The reaction has a broad scope for aromatic, alkyl, and α,β-unsaturated nitriles.
    用于腈向转换可扩展的过程ñ -叔丁基酰胺通过Ritter反应进行优化使用叔丁基乙酸酯和乙酸。该反应对于芳族,烷基和α,β-不饱和腈具有广泛的范围。
  • TRIAZINE DERIVATIVES
    申请人:Maestri Francesco
    公开号:US20130281692A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.
    这项发明涉及用于制备取代三嗪的新型中间体,该取代三嗪主要用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的过程以及将后者转化为最终产品的方法。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE
    申请人:3V SIGMA SPA
    公开号:WO2013156272A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.
    这项发明涉及用于制备替代三嗪的新型中间体,该三嗪特别用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的方法以及将后者转化为最终产品的方法。
  • DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE WITH HIGH PURITY, AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
    申请人:Maestri Francesco
    公开号:US20130280190A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Disclosed is the compound of formula known by the name of diethylhexyl butamido triazone, characterised by a low content of impurities deriving from the preparation process, and by low APHA colour values. The compound according to the invention is obtained by reacting cyanuryl chloride with one equivalent of para-aminobenzoic acid, reacting the intermediate obtained with two equivalents of 2-ethylhexyl-4-aminobenzoate, activating the carboxy group, for example by formation of acyl chloride, and final reaction with tert-butylamine. The compound according to the invention is a UV-B filter which can be advantageously used in cosmetic formulations.
    揭示的是一种化合物,其化学式为二乙基己基丁酰三唑酮,其特点是来源于制备过程的杂质含量低,以及低的APHA色值。根据本发明,所述化合物是通过将氰尿酰氯与相当量的对氨基苯甲酸反应获得,将所得中间体与两当量的2-乙基己基-4-氨基苯甲酸酯反应,激活羧基,例如通过酰氯的形成,最后与叔丁基胺发生反应而获得的。根据本发明,所述化合物是一种UV-B过滤剂,可优势地用于化妆品配方中。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐