6-[2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl]-5-methoxy-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-4H-pyran-4-one | 1449748-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl]-5-methoxy-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[2-(6-Chloroquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-methoxy-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyran-4-one；2-[2-(6-chloroquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-methoxy-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyran-4-one
• CAS: 1449748-83-7
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 484.96
• InChiKey: XNDCYAYGQNNQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl]-5-methoxy-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-4H-pyran-4-one 在 盐酸 、 sodium cyanide 、 二氧化锰 、 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-6-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-5-methoxy-1-methyl-3-(methylthio)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  碘吡啶酮的合成

  摘要：

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.033

文献信息

• Synthesis of lodopyridone
  作者：Ian R. George、William Lewis、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.033

  日期：2013.9

  The total synthesis of the unusual 4-pyridone marine metabolite lodopyridone has been achieved by late stage manipulation of the related 4-pyrone. Key reactions include a Suzuki–Miyaura coupling to form the tetracyclic core and a modified Corey–Ganem–Gilman reaction to install the ethanolamide side-chain.

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。