4-氨基-N-甲基苯胺 | 623-09-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-N-甲基苯胺
• 中文别名: 對甲胺苯胺；N-甲基-1,4-苯二胺；N-甲基对苯二胺
• 英文名称: N-methyl-benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N-Methyl-p-phenylendiamin；4-amino-N-methylaniline；N¹-methylbenzene-1,4-diamine；N-methyl-p-phenylenediamine；4-N-methylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 623-09-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36°C
• 沸点：
  217.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0343 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、在惰性气体环境中，并需避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-甲基苯胺 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,6-diamino-9-<<4-(N-methylamino)phenyl>amino>acridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对疟原虫恶性疟原虫的多重耐药菌株具有活性的9-苯胺基3,6-二氨基s啶的合成和体外评估。

  摘要：

  已经制备了一系列9-苯胺基oa啶酮，并评估了它们对红细胞悬液中疟原虫恶性疟原虫的多药耐药K1株的活性。与其他取代方式相比，啶环上的3,6-二氨基取代导致较低的哺乳动物细胞细胞毒性和较高的抗寄生虫活性，从而提供具有最高体外治疗指数的化合物。通过还原相应的叠氮化物，新合成3,6-二氨基-9-苯胺基cr啶的产率比传统方法高得多。在3，6-二氨基-9-苯胺基cr啶的子集中，对1'-苯胺基位置的取代具有相当大的耐受性。在具有高哺乳动物细胞毒性和抗癌作用的构效关系方面，带有吸电子1'取代基的衍生物（例如SO2-NHR和CONHR）显示出最有效的抗疟活性（IC50值为10-20 nM）。代表性的化合物显示出是人类拓扑异构酶II的DNA链传递活性和相应寄生虫DNA脱链活性的有效抑制剂。1'-SO2NH2衍生物7n在20 microM时完全抑制了Jurkat拓扑异构酶II的链通过，并且在1 microM或以

  DOI：

  10.1021/jm00036a014
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-氨基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  a2-Adrenoceptor Ligands

  摘要：

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能异常已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新颖化合物，这些化合物是肾上腺素受体中α2-肾上腺素受体（α2-ARs）亚类的配体。本发明还提供了包含这些新颖化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-肾上腺素受体相关疾病的药物，如抑郁症和精神分裂症。

  公开号：

  US20100160332A1

文献信息

• [EN] IRON(III) AND GALLIUM(III) METAL ORGANIC POLYHEDRA, METHODS OF MAKING SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYÈDRES ORGANIQUES MÉTALLIQUES DE FER(III) ET DE GALLIUM(III), LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2020263761A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds may have at least two structural units, which may be referred to as ligands. Each structural unit includes at least one spacer group and two or more donor groups. Compounds may have two or more iron(III) cations, one or more of which may be a high- spin iron(III) cation or high-spin iron(III) cations, two or more gallium(III) cations, or at least one iron(III) cation, one or more of which may be a high-spin iron(III) cation or high-spin iron(III) cations, and at least one gallium(III) cation, where the iron(III) cation(s) and/or the gallium(III) cation(s) coordinate to the donor groups. The compounds may be self-assembled cages. A composition may include one or more of the compound(s) and a pharmaceutically accepted carrier. Methods of imaging use one or more of the compound(s) and/or one or more of the composition(s).

  化合物可能至少有两个结构单元，可以称为配体。每个结构单元包括至少一个间隔基团和两个或更多供体基团。化合物可能具有两个或更多个铁（III）阳离子，其中一个或多个可能是高自旋铁（III）阳离子，两个或更多个镓（III）阳离子，或至少一个铁（III）阳离子，其中一个或多个可能是高自旋铁（III）阳离子，和至少一个镓（III）阳离子，其中铁（III）阳离子和/或镓（III）阳离子与供体基团配位。这些化合物可能是自组装笼状结构。一种组合物可能包括一个或多个这些化合物和一个药用可接受的载体。成像方法使用一个或多个这些化合物和/或一个或多个这些组合物。
• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• Catalytic methylation of aromatic amines with formic acid as the unique carbon and hydrogen source
  作者：Solène Savourey、Guillaume Lefèvre、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c4cc05908e

  日期：——

  A novel methodology is presented for the direct methylation of amines, using formic acid as a unique source of carbon and hydrogen. Based on ruthenium(II) catalysts, the formation of the N-CH3 group proceeds via an efficient formylation/transfer hydrogenation pathway.

  使用甲酸作为碳和氢的独特来源，提出了一种用于胺直接甲基化的新方法。基于钌（II）催化剂，N-CH3基团的形成通过有效的甲酰化/转移氢化途径进行。
• [EN] PRODRUGS OF ALPHA-KETOGLUTARATE, ALPHA-KETOBUTYRATE, ALPHA-KETOISOVALERATE, AND ALPHA-KETOISOHEXANOATE, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ALPHA-CÉTOGLUTARATE, D'ALPHA-CÉTOBUTYRATE, D'ALPHA-CÉTOISOVALÉRATE, ET D'ALPHA-CÉTOISOHEXANOATE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020081836A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• Mild and Highly Selective Palladium-Catalyzed Monoarylation of Ammonia Enabled by the Use of Bulky Biarylphosphine Ligands and Palladacycle Precatalysts
  作者：Chi Wai Cheung、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol401612c

  日期：2013.7.19

  A method for the Pd-catalyzed arylation of ammonia with a wide range of aryl and heteroaryl halides, including challenging five-membered heterocyclic substrates, is described. Excellent selectivity for monoarylation of ammonia to primary arylamines was achieved under mild conditions or at rt by the use of bulky biarylphosphine ligands (L6, L7, and L4) as well as their corresponding aminobiphenyl palladacycle

  描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法，包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体（L6、L7和L4）及其相应的氨基联苯钯环预催化剂（3a、3b和3c），在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱，也不需要高压氨，因此应广泛适用。