(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-4-(2-methoxy-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyl]-4-methyl-7-((R)-6,8,8-trimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.5]dec-9-en-6-yl)-hept-3-enenitrile | 725230-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-4-(2-methoxy-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyl]-4-methyl-7-((R)-6,8,8-trimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.5]dec-9-en-6-yl)-hept-3-enenitrile
• CAS: 725230-54-6
• 化学式: C₄₆H₇₇NO₆Si₂
• 分子量: 796.291
• InChiKey: NNMVDNCTVGBNHP-YVYSPYNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-4-(2-methoxy-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyl]-4-methyl-7-((R)-6,8,8-trimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.5]dec-9-en-6-yl)-hept-3-enenitrile 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (11R)-(Z)-2-[10-(5-hydroxy-2-methoxy-3-methylphenyl)-4,8-dimethyl-6-oxodeca-4,8-dienyl]-2,6,6-trimethyl-6H-pyran-3-one 、 (11R)-(E)-2-[10-(5-hydroxy-2-methoxy-3-methylphenyl)-4,8-dimethyl-6-oxodeca-4,8-dienyl]-2,6,6-trimethyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methylbenzene-1,4-diol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 苯基锂 、 二异丙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-4-(2-methoxy-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyl]-4-methyl-7-((R)-6,8,8-trimethyl-1,4,7-trioxa-spiro[4.5]dec-9-en-6-yl)-hept-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767