(+/-)-1-bromo-octan-7-ol | 69318-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-bromo-octan-7-ol
• 英文别名: 1-bromooctan-7-ol；8-bromooctan-2-ol；8-brom-2-octanol；1-Bromo-7-octanol
• CAS: 69318-51-0
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: IALXJCOVOWBAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-bromo-octan-7-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-11-acetyloxy-4-oxododec-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,7-dihydrohept-4-yne derivatives: Application to the total synthesis of (±) patulolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85136-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 palladium on activated charcoal lithium amide 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-1-bromo-octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,7-dihydrohept-4-yne derivatives: Application to the total synthesis of (±) patulolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85136-x

文献信息

• H-Bonding-promoted radical addition of simple alcohols to unactivated alkenes
  作者：Yunfei Tian、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c7gc02540h

  日期：——

  An H-bonding-induced radical addition of simple alcohols to unactivated olefins was achieved. It effectively solved the long-standing problems of reactivity and selectivity in this type of reactions. The hydroxyalkylation occurred via site-specific cleavage of the α-hydroxyl-C-H bond in alcohols. This method allows a highly atom-economic, operationally simple and environmentally benign access to diverse

  实现了由H键诱导的简单醇向未活化烯烃的自由基加成反应。它有效地解决了这类反应中长期存在的反应性和选择性问题。羟烷基化通过醇中α-羟基-CH键的位点特异性裂解而发生。该方法允许以原子经济，操作简单和环境友好的方式获得各种伯，仲和叔醇，二醇，甚至多氟化醇。这些有用的化学药品传统上是通过复杂的操作通过使用商业上无法获得的有机金属来合成的。相比之下，可以通过该协议使用广泛使用的起始原料轻松获得它们。
• [EN] PHEROMONES<br/>[FR] PHEROMONES
  申请人：EAST MALLING RES LTD

  公开号：WO2006000798A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The apple leaf midge and raspberry cane midge pheromones have been found to be acetoxyheptadecenone and acetoxyundecanone, respectively, and uses for the related C_9-19 oxoalkyl or oxoalkenyl molecules substituted with a lower alkanoyloxy group are provided, including monitoring population levels of the midge and control of midge populations by disrupting mating patterns.

  苹果叶小蚜和覆盆子藤小蚜的信息素分别被发现为乙酰氧基庚烯酮和乙酰氧基十一酮，相关的C_9-19氧代烷基或氧代烯基分子被用于监测小蚜的种群水平，并通过破坏交配模式来控制小蚜种群。
• Enantioselective stereoinversion of sec-alkyl sulfates by an alkylsulfatase from Rhodococcus ruber DSM 44541
  作者：Mateja Pogorevc、Kurt Faber

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00362-2

  日期：2002.7

  Enantioselective biohydrolysis of sec-alkyl sulfate esters using a bacterial alkylsulfatase from Rhodococcus ruber DSM 44541 proceeded in a stereoselective fashion though inversion of configuration. Thus, from racemic substrates, the corresponding (R)-enantiomers were hydrolyzed selectively to furnish the corresponding sec-alcohol and non-reacted sulfate ester, both of (S)-configuration, which represents

  的对映选择性biohydrolysis秒-烷基硫酸酯使用来自细菌alkylsulfatase赤红球菌以立体选择性方式进行，虽然DSM 44541反转配置。因此，从外消旋底物中，将相应的（R）-对映异构体选择性地水解以提供相应的仲醇和未反应的硫酸酯，其均为（S）-构型，其代表均手性产物混合物。发现对映选择性取决于底物结构，并且最适合ω-1位的仲硫酸酯（最高E级）。= 21）。由于该酶对伯硫酸酯没有活性，因此可以分类为仲烷基硫酸酯酶[EC 3.1.6.X]。
• Synthese der Phoracantholide K, O und M
  作者：Hans Gerlach、Peter Künzler

  DOI：10.1002/hlca.19800630821

  日期：1980.12.10

  Synthesis of Phoracantholide K, O and M

  邻苯四甲酰钾，O和M的合成
• NOVEL TRIPHENYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS FLUOROPHORES IN BIOLOGY, IN PARTICULAR FOR TWO-PHOTON MICROSCOPY
  申请人：Allain Clémence

  公开号：US20090314990A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Triphenylamine derivatives useful as fluorophores in biology, in particular for two-photon microscopy; and compositions comprising these derivatives, to the use of these compositions and of the derivatives themselves for labelling biological molecules (or “biomolecules”) such as nucleic acids, oligonucleotides, proteins, polypeptides, plasmids, and the like, for their examination in particular by two-photon microscopy, and to biomolecules labelled with the said derivatives.

  三苯胺衍生物在生物学中作为荧光染料特别是用于双光子显微镜的有用性；以及包含这些衍生物的组合物，使用这些组合物和衍生物本身来标记生物分子（或“生物分子”）如核酸、寡核苷酸、蛋白质、多肽、质粒等，特别是通过双光子显微镜对它们进行检测，并且标记有上述衍生物的生物分子。