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methyl 2-O-acetyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranoside | 847159-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-O-acetyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-2-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
methyl 2-O-acetyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
847159-00-6
化学式
C17H24O7
mdl
——
分子量
340.373
InChiKey
CUFWVHLIWAZROY-PHXCXEIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-O-acetyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 potassium bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 methyl 3-O-(β-D-galactopyranosyluronic acid)-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用晚期氧化方法合成鼠李糖半乳糖醛酸-II 侧链 A 的 2,3,4-三糖基化鼠李糖苷片段
    摘要:
    果胶多糖 RG-II 是植物初生细胞壁的关键成分,已知以二聚体的形式存在,该二聚体是通过其组成侧链寡糖之一的仙人掌残基之间的硼酸二酯交联形成的。本文描述的是合成支链四糖α - d -GalA-(1→2)-[β- d - GalA-(1→3)]-[α -1- Fuc-(1→4)的策略] -α- l -Rha-OMe,一种 RG-II 片段,与被认为是 RG-II 二聚体中硼酸盐络合的原因的 apiosyl 残基相连。源自 4 - O-甲氧基苄基-α- d甲酯的关键 2,3-原乙酸酯的鼠李糖苷受体的迭代糖基化-吡喃鼠李糖苷提供受保护的四糖。随后通过去除保护基团随后通过TEMPO介导的将吡喃半乳糖基残基氧化为吡喃半乳糖醛酸来制备目标二羧酸糖。
    DOI:
    10.1021/jo0482864
  • 作为产物:
    描述:
    甲基-Alpha-D-吡喃鼠李糖苷 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 methyl 2-O-acetyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用晚期氧化方法合成鼠李糖半乳糖醛酸-II 侧链 A 的 2,3,4-三糖基化鼠李糖苷片段
    摘要:
    果胶多糖 RG-II 是植物初生细胞壁的关键成分,已知以二聚体的形式存在,该二聚体是通过其组成侧链寡糖之一的仙人掌残基之间的硼酸二酯交联形成的。本文描述的是合成支链四糖α - d -GalA-(1→2)-[β- d - GalA-(1→3)]-[α -1- Fuc-(1→4)的策略] -α- l -Rha-OMe,一种 RG-II 片段,与被认为是 RG-II 二聚体中硼酸盐络合的原因的 apiosyl 残基相连。源自 4 - O-甲氧基苄基-α- d甲酯的关键 2,3-原乙酸酯的鼠李糖苷受体的迭代糖基化-吡喃鼠李糖苷提供受保护的四糖。随后通过去除保护基团随后通过TEMPO介导的将吡喃半乳糖基残基氧化为吡喃半乳糖醛酸来制备目标二羧酸糖。
    DOI:
    10.1021/jo0482864
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