3-Phenylmethoxy-1-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridin-4-one | 362598-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Phenylmethoxy-1-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridin-4-one
• CAS: 362598-69-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: NFMYMBBRFSRVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmethoxy-1-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridin-4-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4（1H）-吡啶酮衍生物的合成及止痛和抗炎活性的研究。

  摘要：

  本文介绍了一项研究计划的最新结果，该计划旨在合成属于1,3-二取代系列（4-11）的新4（1H）-吡啶酮衍生物。通过对先前描述的1,2-二取代-4（1H）-吡啶酮衍生物应用分子杂交策略在结构上计划这些化合物，这些衍生物被视为具有潜在的止痛特性的先导化合物（MD Aytemir，T。 Forsch。（Drug Res。）49（1999）250）。它们的化学结构已通过其IR和1H NMR数据以及元素分析得到了证明。通过乙酸诱发的腹部收缩模型评估的标题化合物（4-11）的镇痛作用表明，所有4（1H）-吡啶酮衍生物均具有活性，具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相当的镇痛活性。通过角叉菜胶大鼠爪水肿模型评估的合成化合物的抗炎特性表明，所有化合物均具有活性，并且与吲哚美辛为标准品相当。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01083-7
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 jones reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-Phenylmethoxy-1-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4（1H）-吡啶酮衍生物的合成及止痛和抗炎活性的研究。

  摘要：

  本文介绍了一项研究计划的最新结果，该计划旨在合成属于1,3-二取代系列（4-11）的新4（1H）-吡啶酮衍生物。通过对先前描述的1,2-二取代-4（1H）-吡啶酮衍生物应用分子杂交策略在结构上计划这些化合物，这些衍生物被视为具有潜在的止痛特性的先导化合物（MD Aytemir，T。 Forsch。（Drug Res。）49（1999）250）。它们的化学结构已通过其IR和1H NMR数据以及元素分析得到了证明。通过乙酸诱发的腹部收缩模型评估的标题化合物（4-11）的镇痛作用表明，所有4（1H）-吡啶酮衍生物均具有活性，具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相当的镇痛活性。通过角叉菜胶大鼠爪水肿模型评估的合成化合物的抗炎特性表明，所有化合物均具有活性，并且与吲哚美辛为标准品相当。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01083-7

文献信息

• Synthesis of 4(1H)-pyridinone derivatives and investigation of analgesic and antiinflammatory activities
  作者：Gülcan Öztürk、Dilek Demir Erol、Tayfun Uzbay、Mutlu Dilsiz Aytemir

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01083-7

  日期：2001.4

  1H NMR data and by elemental analysis. The analgesic profile of the title compounds (4-11), evaluated by the model of abdominal constrictions induced by acetic acid, showed that all the 4(1H)-pyridinone derivatives were active, exhibiting an analgesic activity comparable with that of aspirin (acetyl salicylic acid) used as a standard. The antiinflammatory profile of the synthesized compounds, evaluated

  本文介绍了一项研究计划的最新结果，该计划旨在合成属于1,3-二取代系列（4-11）的新4（1H）-吡啶酮衍生物。通过对先前描述的1,2-二取代-4（1H）-吡啶酮衍生物应用分子杂交策略在结构上计划这些化合物，这些衍生物被视为具有潜在的止痛特性的先导化合物（MD Aytemir，T。 Forsch。（Drug Res。）49（1999）250）。它们的化学结构已通过其IR和1H NMR数据以及元素分析得到了证明。通过乙酸诱发的腹部收缩模型评估的标题化合物（4-11）的镇痛作用表明，所有4（1H）-吡啶酮衍生物均具有活性，具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相当的镇痛活性。通过角叉菜胶大鼠爪水肿模型评估的合成化合物的抗炎特性表明，所有化合物均具有活性，并且与吲哚美辛为标准品相当。