2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)-5a-carba-β-L-fucopyranosyl bromide | 305369-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)-5a-carba-β-L-fucopyranosyl bromide
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R,5R)-1-bromo-2,3,4-tris(methoxymethoxy)-5-methylcyclohexane
• CAS: 305369-76-0
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₆
• 分子量: 357.242
• InChiKey: GTOAXVHFAODKFS-NZEXEKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)-5a-carba-β-L-fucopyranosyl bromide 在 盐酸 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 5a-carba-α-DL-fucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  α-L-岩藻糖苷酶抑制剂的合成和生物学评价：5a-Carba-α-L-吡喃岩藻糖胺和相关化合物

  摘要：

  5a-Carba-α-L-吡喃岩藻糖胺 (5)，一种具有 α-L-岩藻糖型结构的 α-葡萄糖苷酶抑制剂有效胺类似物，合成了四种相关化合物（4 和 6-8），并测定了它们的糖苷酶抑制潜力. Carbafucosylamine 已被证明对 α-L-岩藻糖苷酶（Ki = 1.2 × 10-8M，牛肾）具有特异性且非常强的抑制活性。从制备的其他类似物的活性来看，该胺有望成为开发新型α-L-岩藻糖苷酶抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<967::aid-ejoc967>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-5a-carba-β-L-xylo-hex-5-enopyranosyl bromide 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)-5a-carba-β-L-fucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  α-L-岩藻糖苷酶抑制剂的合成和生物学评价：5a-Carba-α-L-吡喃岩藻糖胺和相关化合物

  摘要：

  5a-Carba-α-L-吡喃岩藻糖胺 (5)，一种具有 α-L-岩藻糖型结构的 α-葡萄糖苷酶抑制剂有效胺类似物，合成了四种相关化合物（4 和 6-8），并测定了它们的糖苷酶抑制潜力. Carbafucosylamine 已被证明对 α-L-岩藻糖苷酶（Ki = 1.2 × 10-8M，牛肾）具有特异性且非常强的抑制活性。从制备的其他类似物的活性来看，该胺有望成为开发新型α-L-岩藻糖苷酶抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<967::aid-ejoc967>3.0.co;2-j