(E)-N-[3,3-bis(methylamino)-2-nitroprop-2-enethioyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide | 141642-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[3,3-bis(methylamino)-2-nitroprop-2-enethioyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 141642-90-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 350.398
• InChiKey: GNNHOJWLYXXTEU-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[3,3-bis(methylamino)-2-nitroprop-2-enethioyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到2-(2,2-Bis-methylamino-1-nitro-vinyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-[1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  的反应N， “ -二甲基-2-硝基乙烯-1,1-二胺与α，β-不饱和酰基异硫氰酸酯：制备1,3-噻嗪-4-酮和4-硝基-1,2-噻唑-5- （2 H）-亚胺衍生物†

  摘要：

  的反应N， “ -二甲基-2-硝基乙烯-1,1-二胺（8）与α，β-不饱和酰基异硫氰酸酯9次，得到3,3-二氨基-2- nitroacrylthioamides 10（方案2）在中度至-良率。10在酸性条件下的环化反应生成11型的1,3-噻嗪-4-酮衍生物。10与二乙基偶氮二甲氧基化物的氧化环化导致4-硝基-1,2-噻唑-5（2 H）-亚胺衍生物12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810321
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 、 硫氰酸铵 、 N,N'-二甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺 生成 (E)-N-[3,3-bis(methylamino)-2-nitroprop-2-enethioyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  的反应N， “ -二甲基-2-硝基乙烯-1,1-二胺与α，β-不饱和酰基异硫氰酸酯：制备1,3-噻嗪-4-酮和4-硝基-1,2-噻唑-5- （2 H）-亚胺衍生物†

  摘要：

  的反应N， “ -二甲基-2-硝基乙烯-1,1-二胺（8）与α，β-不饱和酰基异硫氰酸酯9次，得到3,3-二氨基-2- nitroacrylthioamides 10（方案2）在中度至-良率。10在酸性条件下的环化反应生成11型的1,3-噻嗪-4-酮衍生物。10与二乙基偶氮二甲氧基化物的氧化环化导致4-硝基-1,2-噻唑-5（2 H）-亚胺衍生物12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810321