[4-({4-[({4-[(Acridine-9-carbonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-7,10-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-ylmethyl]-methyl-phosphinic acid | 170309-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-({4-[({4-[(Acridine-9-carbonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-7,10-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-ylmethyl]-methyl-phosphinic acid
• CAS: 170309-96-3
• 化学式: C₄₀H₆₆N₉O₉P₃
• 分子量: 909.94
• InChiKey: OJBZOPKFOQPEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  237.08
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-maleimide-butyric acid chloride 、 [4-({4-[({4-[(Acridine-9-carbonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-7,10-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-ylmethyl]-methyl-phosphinic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards selective DNA targeting: synthesis of an antibody–macrocycle–intercalator conjugate

  摘要：

  报告合成了一种三价共轭物，其中包含一种大环双官能团络合剂、一种经过设计的人类单克隆抗体片段和一种成熟的 DNA 中间体。

  DOI：

  10.1039/c39950001879
• 作为产物：
  描述：

  [4-({4-[({4-[(Acridine-9-carbonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-7,10-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-ylmethyl]-methyl-phosphinic acid 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到[4-({4-[({4-[(Acridine-9-carbonyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-amino]-butylcarbamoyl}-methyl)-7,10-bis-(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-ylmethyl]-methyl-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards selective DNA targeting: synthesis of an antibody–macrocycle–intercalator conjugate

  摘要：

  报告合成了一种三价共轭物，其中包含一种大环双官能团络合剂、一种经过设计的人类单克隆抗体片段和一种成熟的 DNA 中间体。

  DOI：

  10.1039/c39950001879