从关键中间体5-乙酰基-2-硫代-二氢-嘧啶-4合成了一系列新的查耳酮类似物,即5-(3-苯基-丙烯酰基)-2-硫代-二氢-嘧啶-4,6-二酮。进行了不同醛衍生物的6-6-二酮4'合成,得到的目标化合物为硫代巴比妥酸基查耳酮5(a'–k'),收率高。通过光谱分析(FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和UV光谱)和元素分析对新合成的化合物进行表征。评估了合成化合物对五种细菌菌株(金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,大肠杆菌,K. pneumoniae和P. aeruginosa)和四个真菌菌株(C. albicans,A。clavatus,T。rubrum和Penicillium野生菌株)。在筛选出的化合物中,5e'和f'表现出与标准抗生素灰黄霉素差不多的活性(最低抑菌浓度= 500μg/ mL)。
Synthesis, characterization, solvatochromic properties, and antimicrobial evaluation of 5-acetyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione-based chalcones
作者:Bhaveshkumar D. Dhorajiya、Bhimji S. Bhakhar、Bharatkumar Z. Dholakiya
DOI:10.1007/s00044-012-0395-1
日期:2013.9
A new series of chalcone analogs namely 5-(3-phenyl-acryloyl)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione have been synthesized from the key intermediate 5-acetyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione 4′ with different aldehyde derivatives were performed to get the target compounds as thiobarbituric acid-based chalcones 5(a′–k′) and they were obtained in excellent yields. The newly synthesized compounds
从关键中间体5-乙酰基-2-硫代-二氢-嘧啶-4合成了一系列新的查耳酮类似物,即5-(3-苯基-丙烯酰基)-2-硫代-二氢-嘧啶-4,6-二酮。进行了不同醛衍生物的6-6-二酮4'合成,得到的目标化合物为硫代巴比妥酸基查耳酮5(a'–k'),收率高。通过光谱分析(FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和UV光谱)和元素分析对新合成的化合物进行表征。评估了合成化合物对五种细菌菌株(金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,大肠杆菌,K. pneumoniae和P. aeruginosa)和四个真菌菌株(C. albicans,A。clavatus,T。rubrum和Penicillium野生菌株)。在筛选出的化合物中,5e'和f'表现出与标准抗生素灰黄霉素差不多的活性(最低抑菌浓度= 500μg/ mL)。