1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol | 1417628-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-2-yl)cyclohexanol
• CAS: 1417628-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: UYZKRROHUMEYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体诱导的1,1'-联萘与两个钼配合物的螺旋反转

  摘要：

  具有给定绝对构型的阻转异构联芳基分子可以通过绕CC单键旋转而呈现两个相反的螺旋构象。据我们所知，除了两个对映异构体之间的立体突变以外，联芳基体系是最简单的螺旋转化模型。在这里，我们首先报道联芳基化合物的这种真正的螺旋反转现象。两个[Mo VI O 2（L）]型配合物（其中L是三齿二氧阴离子吡啶O，N，O-配体）在（R）-1,1'-联萘单元和一个分子内二氧代桥是通过两个MoO⋅⋅⋅Mo相互作用形成的。外部强供体可以与钼配位，以打断该二氧杂环桥，并且通过单向X射线衍射分析，通过圆二色性光谱法可以清楚地观察到从负手性向正手性的反转。

  DOI：

  10.1002/chem.201201671
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 正丁基锂 、 C₂₅H₁₆N₂O₁₀Ru₃ 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(6-bromopyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于piconol配体的三核钌簇的制备及其在仲醇Oppenauer型氧化中的应用

  摘要：

  茹的治疗3（CO）12与一当量的2-吲哚基-6-吡啶基配体的醇2-（C 8 H ^ 6 N）-6-（CR 1 - [R 2 OH）C 5 H ^ 3 N（R 1  = R 2  = Me ( L1H ); R 1  = R 2  = C 2 H 5 ( L2H ); R 1 , R 2  = -(CH 2 ) 4 - ( L3H ); & R 1 , R 2  = -(CH 2 ) 5- ( L4H )) 在回流的 THF 中分别得到相应的三核钌簇 L(μ 2 -H)Ru 3 (CO) 9 ( 1a – 1d )。所有新的 Ru 配合物都通过 NMR、元素分析和红外光谱进行了很好的表征。通过 X 射线晶体学研究进一步确定了复合物1a、1c和1d 的结构。配合物1a - 1d用于以丙酮为氧化剂催化Oppenauer型仲醇氧化，发现配合物1a是最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.6336

文献信息

• Ruthenium carbonyl complexes with pyridine-alkoxide ligands: synthesis, characterization and catalytic application in dehydrogenative oxidation of alcohols
  作者：Zhiqiang Hao、Xinlong Yan、Kang Liu、Xiaohui Yue、Zhangang Han、Jin Lin

  DOI：10.1039/c8nj03706j

  日期：——

  pyridine-based ligands were characterized by NMR spectroscopy and elemental analyses. All the four ruthenium carbonyl complexes were well characterized by NMR, IR, single-crystal X-ray crystallography, etc. Complexes 1a–1d were found to exhibit high catalytic activities for the dehydrogenative oxidation of secondary alcohols to give their corresponding products in good to excellent yields.

  几种新的三核钌羰基络合物与6-溴吡啶醇配体，[6-溴吡啶C（CH 2）4 O] Ru 3（CO）9（1a），[6-溴吡啶C（CH 2）5 O] Ru 3（CO ）9（1b），通过反应合成了[6-bromopyC（Me）2 O] Ru 3（CO）9（1c）和[6-bromopyCMeC 6 H 5 O] Ru 3（CO）9（1d）。6-溴吡啶并C（CH ）的Ru 3（CO）12的合成2） 4 OH（ L 1 H），6溴代C（CH 2） 5 OH（ L 2 H），6溴代C（Me） 2 OH（ L 3 H）和6溴代CMeC 6 H 5 OH（ L 4 H ）分别在回流的THF中。游离配体L 1 H –L 4 H是通过锂盐（由2,6-二溴吡啶和n-BuLi）和相应的酮。此外，这些基于吡啶的配体通过NMR光谱和元素分析来表征。四种羰基钌配合物均已通过NMR，IR，单晶X射线晶体学等进行了很好的表征。