phenacyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 348128-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 348128-73-4
• 化学式: C₄₁H₄₅N₃O₆SSi
• 分子量: 735.976
• InChiKey: CKVOYRJFVXDBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide 、 jones reagent 、 二苯基磷酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 6-[4-[[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamothioyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of a Central 2,3,6-Trisubstituted Pyridine Skeleton of a Macrobicyclic Antibiotic, Cyclothiazomycin

  摘要：

  首次方便地合成了大双环抗生素环噻唑霉素的主要中心 2,3,6-三取代吡啶骨架[受保护的片段 A-B]。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.380
• 作为产物：
  描述：

  methyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenacyl (RS)-2-[2-(1-t-butoxycarbonylaminoethyl)-3-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyridin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of a Central 2,3,6-Trisubstituted Pyridine Skeleton of a Macrobicyclic Antibiotic, Cyclothiazomycin

  摘要：

  首次方便地合成了大双环抗生素环噻唑霉素的主要中心 2,3,6-三取代吡啶骨架[受保护的片段 A-B]。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.380

文献信息

• Novel Synthesis of the Main Central 2,3,6-Trisubstituted Pyridine Skeleton [Fragment A-B-C] of a Macrobicyclic Antibiotic, Cyclothiazomycin
  作者：Chung-gi Shin、Akihiro Okabe、Akinori Ito、Akio Ito、Yasuchika Yonezawa

  DOI：10.1246/bcsj.75.1583

  日期：2002.7

  the protected Ser thioamide derivative with 3-bromopyruvate, and then thiazolination of the C-terminal Ser residue of the sequence. Secondly, an efficient synthesis of the central 2-(2-2-[(1R)-1-aminoethyl]pyridin-6-yl}thiazol-4-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate [Fragment B derivative] was also achieved by thiazolation of the formyl group of the 2-(1-aminoethyl)-6-formylpyridine derivative, and

  首先完成了大双环抗生素环噻霉素的主要中央 2,3,6-三取代吡啶骨架 [受保护的片段 ABC] 的有用合成。首先，连接到主要吡啶骨架的 6-取代基上的 2-[2-(2-取代的噻唑-4-基)]-4,5-二氢噻唑-4-羧酸酯 [片段 A 衍生物] 是由以下合成的：用 3-溴丙酮酸对受保护的 Ser 硫代酰胺衍生物进行两次连续的噻唑化，然后对序列的 C 端 Ser 残基进行噻唑化。其次，有效合成中心 2-(2-2-[(1R)-1-aminoethyl]pyridin-6-yl}thiazol-4-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate [片段 B [衍生物]也通过2-(1-氨基乙基)-6-甲酰基吡啶衍生物的甲酰基的噻唑化，然后噻唑化来实现。第三，