3,4-bis(4-acetylphenyl)-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1270032-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(4-acetylphenyl)-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-bis(4-acetylphenyl)-1-benzylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1270032-72-8
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₄
• 分子量: 423.468
• InChiKey: SFKDDDDDUKGWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-甲基二环己基胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,4-bis(4-acetylphenyl)-1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent Triphenyl Substituted Maleimide Derivatives: Synthesis, Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations

  摘要：

  本文介绍了一种半经验量子方法，用于预测几种已知和新马来酰亚胺衍生物的最大荧光激发和发射波长。所有含有 N-苄基附件的新马来酰亚胺都是通过与含有供电子或取电子官能团的芳基硼酸发生串联铃木反应而成功合成的。事实证明，使用半经验 AM1 方法和激发态 ZINDO 计算得出的吸收和发射光谱比哈特里-福克配置相互作用或时变密度函数方法更可靠。计算得出的吸收和发射波长与已知或新合成的马来酰亚胺的 26 个实验光谱进行了比较，结果表明，计算结果提供了合理的预测，吸收最大值的平均偏差小于 6%，发射峰的平均偏差小于 4%。所述方法为荧光光谱理论预测的准确性提供了一个强有力的基准。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0660-y