4-氨基甲基-2(1H)-喹啉酮 | 132973-43-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 4-(aminomethyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Aminomethyl-2(1H)-quinolinone；4-(aminomethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 132973-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: RDXKAGOGKMCTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335 °C (decomp)
• 沸点：
  390.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-2(1H)-喹啉酮 、 3-(溴乙酰基)香豆素 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULKARNI, GEETA M.;KULKARNI, MANOHAR V.;PATIL, VEMANNA D., REV. ROUM. CHIM., 35,(1990) N, C. 549-554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基喹啉酮 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-氨基甲基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1

文献信息

• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048930A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2021055621A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.