4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1374672-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-fluorophenyl)-1-methyltriazole
• CAS: 1374672-84-0
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: BMDUKPWZMCHCAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-[5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-5-iodo-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PHENYL TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLE TRIAZOLE ET SON UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯基三唑衍生物，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗对GABAA受体含有α5亚基的中枢神经系统疾病和紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2014001281A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基二甲胺 、 2-氟苯腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以22.49%的产率得到4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PHENYL TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  [FR] DÉRIVÉ DE PHÉNYLE TRIAZOLE ET SON UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯基三唑衍生物，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗对GABAA受体含有α5亚基的中枢神经系统疾病和紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2014001281A1
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 亚硝基二甲胺 、 2-氟苯腈 在 氮 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以to afford crude mass (170.0 g, 116.21% mass balance)的产率得到4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl triazole derivative and its use for modulating the GABAA receptor complex

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯基三唑衍生物，包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。该发明的化合物特别被认为对于治疗对GABAA受体含有α5亚单位的中枢神经系统疾病和障碍具有有用作用。

  公开号：

  US09206160B2

文献信息

• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Copper(I) Complexes Bearing 1,2-Phenyl-Bridged P^∧N, P^∧N^∧P, and N^∧P^∧N Chelate Ligands: Structures and Phosphorescence
  作者：Chao Zeng、Nan Wang、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02721

  日期：2017.2.6

  With the aim to obtain new phosphorescent Cu(I) compounds, several new 1,2-phenyl-bridged P∧N, P∧N∧P, and N∧P∧N chelate ligands were designed and synthesized. These ligands were found to form complexes with Cu(I) ion readily via either solution reactions or solid-state grinding process. The new Cu(I) compounds based on this class of ligands display phosphorescence with emission color ranging from blue

  其目的，以获得新的磷光的Cu（I）的化合物，许多新的1,2-二苯基桥接的P ∧ N，P ∧ Ñ ∧ P，和N ∧ P ∧设计并合成Ñ螯合配体。发现这些配体容易通过溶液反应或固态研磨过程与Cu（I）离子形成络合物。基于这类配体的新的Cu（I）化合物显示磷光，发射颜色范围从蓝色到红色。发现配位体的结构和螯合配位体中的N-杂环的性质对Cu（I）化合物的磷光性质具有重大影响。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076590A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US20120149675A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。