2-肼基-3-碘吡啶 | 54231-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基-3-碘吡啶
• 英文名称: 2-hydrazinyl-3-iodopyridine
• 英文别名: 2-hydrazineyl-3-iodopyridine；2-Hydrazino-3-iodopyridin；2-hydrazino-3-iodo-pyridine；(3-iodopyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 54231-42-4
• 化学式: C₅H₆IN₃
• 分子量: 235.027
• InChiKey: WRRJCOZVATYAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-3-碘吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-((8-iodo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AND [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS NLRP3 INHIBITORS

  摘要：

  Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3, R4, L and A are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  公开号：

  WO2024160694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-碘吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到2-肼基-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2113503A1

文献信息

• Metal free [4+1] and [5+1] annulation reactions to prepare heterocycles using DMF and its derivatives as one-carbon source
  作者：Yiwen Xu、Bei Shen、Lingfeng Liu、Chunhua Qiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151844

  日期：2020.5

  in a variety of pharmaceutical and agrochemical agents. Herein, we report a highly efficient and practical method using DMF and its derivative for the [4+1] and [5+1] annulation reactions to prepare these heterocycles. This metal free reaction takes advantages of shelf stable DMF as solvent and carbon donor, imidazole chloride as catalyst, the mild reaction condition tolerates a broad substrate range

  1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和相关的杂环以及取代的三嗪是在各种药物和农用化学试剂中普遍发现的支架。在这里，我们报告了一种高效且实用的方法，该方法使用DMF及其衍生物进行[4 + 1]和[5 + 1]环化反应，以制备这些杂环。这种无金属的反应利用了贮存稳定的DMF作为溶剂和碳供体，使用咪唑氯化物作为催化剂的优势，温和的反应条件可耐受广泛的底物范围并替代。制备的3-未取代的1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和衍生物允许在3-位进一步引入各种官能团。
• SUBSTITUTED INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110046097A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备过程，其制药组合物以及其使用方法。
• Substituted indolin-2-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08450341B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。