1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1195977-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1195977-17-3
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃N₃O₆
• 分子量: 557.526
• InChiKey: HCEWGURYLIEPAB-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 5% Pd(II)/C(eggshell) N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 {4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy]-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-14-yl}-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1

文献信息

• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2011034518A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to macrocyclic compounds shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。