(S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)butan-1-ol | 1196824-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 1196824-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ZUFITODNPVLKEA-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘乙烷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有稳定碳正离子的醛的有机催化立体选择性α-烷基化

  摘要：

  醛的有机催化的立体选择性烷基化是用四个稳定碳阳离子进行1，2，3，4麦克米兰的在催化量的存在（20％摩尔）咪唑啉酮5，6。在所有反应中，二甲基吡啶被用作碱。用直链和支链醛在不同温度下研究烷基化反应。在碳正离子对氟硼酸叔丁基酯的情况下，观察到烷基化产物构型的有趣逆转，这是由反应中的熵效应驱动的。获得通过化学相关性来确定，发现产品的绝对构型为与由麦克米伦提出的模型一般协议来证明在由型催化剂促进了反应得到的立体选择性5，6。

  DOI：

  10.1002/asia.201000160

文献信息

• Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis
  作者：Fides Benfatti、Montse Guiteras Capdevila、Luca Zoli、Elena Benedetto、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/b910185c

  日期：——

  An organocatalytic stereoselective α-alkylation reaction of aldehydes based on C–H activation is presented.

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。