4-氨基磺酰基丁酸甲酯 | 175476-51-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氨基磺酰基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-sulfamoylbutanoate
• 英文别名: methyl 4-sulfamoylbutyrate
• CAS: 175476-51-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD12783411
• 分子量: 181.213
• InChiKey: OKGHUVNCEBPCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基磺酰基丁酸甲酯 在 2,2'-联吡啶 、 ferrous perchlorate 、 bis(methoxycarbonyl)(phenyliodinio)methanide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1,1-dioxoisothiazolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内脂肪族CH酰胺化合成Sultams和环状N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01732
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-氨基磺酰基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内脂肪族CH酰胺化合成Sultams和环状N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01732

文献信息

• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATES AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019166633A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) : (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl group which may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton, provided that the hydrocarbyl group includes at least one heteroatom N, O or S in its carbon skeleton or is substituted with a substituent comprising at least one heteroatom N, O or S, and provided that the atom of R1 which is attached to the sulfur atom of the remainder of the molecule is not a ring atom of a cyclic group; R2 is an α,α'-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, -OH, -NH2, -CN, -R5, -OR5, -NHRs or -N(R5)2; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7- membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R5 is independently optionally substituted C1-C4 alkyl. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：(I)其中Q从O或S中选择；R1是一个可选择取代的烃基，其在碳骨架中可能包含一个或多个杂原子N、O或S，前提是烃基在其碳骨架中至少包含一个杂原子N、O或S，或者被一个含有至少一个杂原子N、O或S的取代基所取代，并且前提是R1的原子与分子的其余部分的硫原子相连的原子不是一个环的原子；R2是一个α，α'-取代的环基，可选择进一步取代；R3和R4各自独立地是氢、卤素、-OH、-NH2、-CN、-R5、-OR5、-NHRs或-N(R5)2；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起可以形成一个3-至7-成员的饱和或不饱和、可选择取代的环基；R5独立地是可选择取代的C1-C4烷基。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• Peptides for Treatment of Obesity
  申请人：Conde-Frieboes Kilian Waldemar

  公开号：US20130012432A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及一种新型肽化合物，其有效调节一个或多个黑色素皮质素受体类型，以及该类化合物在治疗中的应用，包括通过将该类化合物用于需要的患者进行治疗的方法，以及该类化合物在制造药物中的应用。本发明的化合物在治疗肥胖以及与肥胖相关的各种疾病或症状方面具有特别的兴趣。
• Efficient Solid-Phase Synthesis of Trifunctional Probes and Their Application to the Detection of Carbohydrate-Binding Proteins
  作者：Myung-ryul Lee、Da-Woon Jung、Darren Williams、Injae Shin

  DOI：10.1021/ol0523188

  日期：2005.11.1

  [structure: see text] An efficient solid-phase synthesis of trifunctional probes containing a photoreactive group, a reporter tag, and a carbohydrate ligand was developed. Labeling studies with these probes demonstrate that specific lectins can be labeled with high sensitivity and selectivity. This technique serves as a powerful tool for the rapid detection and profiling of lectins.

  [结构：见正文]开发了包含光反应性基团，报道分子标签和碳水化合物配体的三功能探针的高效固相合成。用这些探针进行标记研究表明，特定的凝集素可以高灵敏度和高选择性标记。该技术是用于快速检测和分析凝集素的有力工具。
• Peptides for Use in the Treatment of Obesity
  申请人：Sensfuss Ulrich

  公开号：US20100016238A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel peptide compounds which are effective in modulating one or more melanocortin receptor types, to the use of the compounds in therapy, to methods of treatment comprising administration of the compounds to patients in need thereof, and to the use of the compounds in the manufacture of medicaments. The compounds of the invention are of particular interest in relation to the treatment of obesity as well as a variety of diseases or conditions associated with obesity.

  本发明涉及一种新型肽化合物，其在调节一种或多种黑素皮质素受体类型方面具有有效性，以及该化合物在治疗中的使用，包括将该化合物用于需要该化合物的患者的治疗方法，以及将该化合物用于制造药物。该发明的化合物在与肥胖相关的多种疾病或病况的治疗方面具有特别的兴趣。