methyl 4-(chlorosulfonyl)butanoate | 81926-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(chlorosulfonyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-chlorosulfonylbutanoate
• CAS: 81926-28-5
• 化学式: C₅H₉ClO₄S
• mdl: MFCD09803016
• 分子量: 200.643
• InChiKey: JJXNQSGCXYTONF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(chlorosulfonyl)butanoate 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(N-(4-hydroxy-3-((2-hydroxyphenyl)thio)naphthalen-1-yl)sulfamoyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用有机和有机-无机混合抑制剂靶向 STAT3 抗凋亡途径。

  摘要：

  复发和耐药性是急性髓系白血病 (AML) 治疗中的主要挑战，这促使人们努力寻找新的临床靶点和活性药物。STAT3 已成为耐药 AML 的潜在靶点，但抑制 STAT3 功能已被证明具有挑战性。本文描述了萘磺酰胺抑制剂类分子的合成研究和生物测定，该类分子可抑制细胞中 G-CSF 诱导的 STAT3 磷酸化并诱导 AML 细胞凋亡。我们描述了两种不同的抑制剂设计方法：首先，萘磺酰胺核心上取代基的变化可以提高抗 STAT 活性，并更全面地了解抗 STAT SAR。其次，一种涉及混合磺酰胺-铑 (ii) 缀合物的新方法测试了我们使用有机-无机协同结合进行药物开发的能力，以及使用 SAR 研究为金属缀合物设计提供信息的能力。这两种方法都产生了具有改善的结合效力的化合物。体内和细胞实验进一步证明，这些方法还可以改善活细胞的活性，并且化合物 3aa 可以减缓 AML 异种移植模型中的疾病进展。

  DOI：

  10.1039/c9ob02682g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 sodium sulfite 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-(chlorosulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化分子内脂肪族CH酰胺化合成Sultams和环状N-磺酰基酮亚胺

  摘要：

  环磺酰胺（sultams）在药物发现和合成化学中起着独特的作用。据报道，使用Fe（ClO 4）2和氨基吡啶配体原位生成铁配合物，通过分子内C（sp 3）-H酰胺化反应可直接合成阿马丹。如22个实例所示，该策略的特点是易于获得的催化剂，并能耐受多种底物（产率高达89％）。还实现了用于合成环状N-磺酰基酮亚胺的一锅铁催化的酰胺化/氧化方法，产率高达92％（八个实例）。该方法的合成效用通过克级反应和将产物衍生为环稠合的杜仲而得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01732

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011140160A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein- coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190359608A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application provides tricyclic heterocyclic compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了激活STING通路以产生干扰素的三环杂环化合物，这些化合物在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中很有用。
• [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009012430A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  摘要：本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式（I）表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Branum Shawn T.

  公开号：US20120190674A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140221335A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。