tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1078628-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1078628-15-5
• 化学式: C₃₂H₅₀F₃N₃O₉Si
• 分子量: 705.844
• InChiKey: QRSMJLXCXOZCCH-IAOYSVILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 5% palladium on barium sulfate 喹啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.08h， 生成 (2S)-9-[(1S,2R)-2-ethoxycarbonyl-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]non-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-REL-1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 氰化亚铜 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-[(8S)-9-oxo-8-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-9-(2-trimethylsilylethoxy)non-1-ynyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137779

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/137779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——