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2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone | 71698-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone
英文别名
D-arabino-Hexonic acid, 2,6-dideoxy-, I(3)-lactone;(4R,5R)-4-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]oxolan-2-one
2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone化学式
CAS
71698-58-3
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
QNAMQKGNYCQHCI-ZMIZWQJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone高氯酸 作用下, 以67%的产率得到3,5-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    由溴脱氧醛糖醛酸制备一些溴脱氧己糖和脱氧己糖
    摘要:
    摘要用硼氢化钠还原2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖醛和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡糖醛-1,4-内酯可得到2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡萄糖,它们可以作为乙酸盐被分离出来。类似地,2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖基-1,4-内酯产生2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖。2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露聚糖-1,4-内酯的氢解反应产生6-溴-2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己酮-1,4-内酯,随后为2 ,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己烯-1,4-内酯。用双(1,2-二甲基丙基)硼烷还原后者可得到2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖基己糖,可将其转化为甲基2,6-二脱氧-3,4-二-O-p-硝基苯甲酰基-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85607-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dibromo-2,6-dideoxy-D-mannono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    由溴脱氧醛糖醛酸制备一些溴脱氧己糖和脱氧己糖
    摘要:
    摘要用硼氢化钠还原2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖醛和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡糖醛-1,4-内酯可得到2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡萄糖,它们可以作为乙酸盐被分离出来。类似地,2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖基-1,4-内酯产生2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖。2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露聚糖-1,4-内酯的氢解反应产生6-溴-2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己酮-1,4-内酯,随后为2 ,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己烯-1,4-内酯。用双(1,2-二甲基丙基)硼烷还原后者可得到2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖基己糖,可将其转化为甲基2,6-二脱氧-3,4-二-O-p-硝基苯甲酰基-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85607-4
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文献信息

  • The preparation of some bromodeoxy- and deoxy-hexoses from bromodeoxyaldonic acids
    作者:Klaus Bock、Inge Lundt、Christian Pedersen
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85607-4
    日期:1981.3
    Abstract The reduction of 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -mannono- and 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -glucono-1,4-lactone with sodium borohydride affords 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -mannose and 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -glucose, respectively, which may be isolated as their acetates. Similarly, 2-bromo-2,6-dideoxy- L- -glucono-1,4-lactone yields 2-bromo-2,6-dideoxy- L -glucose. Hydrogenolysis of 2,6-dibromo-2
    摘要用硼氢化钠还原2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖醛和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡糖醛-1,4-内酯可得到2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡萄糖,它们可以作为乙酸盐被分离出来。类似地,2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖基-1,4-内酯产生2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖。2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露聚糖-1,4-内酯的氢解反应产生6-溴-2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己酮-1,4-内酯,随后为2 ,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己烯-1,4-内酯。用双(1,2-二甲基丙基)硼烷还原后者可得到2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖基己糖,可将其转化为甲基2,6-二脱氧-3,4-二-O-p-硝基苯甲酰基-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷。
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