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2-Methoxymethoxymethyl-2,6-dimethylcyclohexanone | 130735-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxymethoxymethyl-2,6-dimethylcyclohexanone
英文别名
2-(methoxymethoxymethyl)-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
2-Methoxymethoxymethyl-2,6-dimethylcyclohexanone化学式
CAS
130735-18-1
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
TWXBIQKQPNWSMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.9±10.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxymethoxymethyl-2,6-dimethylcyclohexanone硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 1,3-Dimethylcyclohex-2-ene-1,2-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (+)-perrottetianal A的全合成
    摘要:
    从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始,已经实现了(+)-perrottetianal A的全合成,这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列,将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基,然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后,通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α,β-不饱和甲酰基,得到了相应的C-8a单缩醛。最后,水解缩醛提供的(+)-perrottetianal A,其绝对构型为(4a S,5 S,8a R)。
    DOI:
    10.1039/p19900001901
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-perrottetianal A的全合成
    摘要:
    从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始,已经实现了(+)-perrottetianal A的全合成,这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列,将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基,然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后,通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α,β-不饱和甲酰基,得到了相应的C-8a单缩醛。最后,水解缩醛提供的(+)-perrottetianal A,其绝对构型为(4a S,5 S,8a R)。
    DOI:
    10.1039/p19900001901
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文献信息

  • HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1901-1908
    作者:HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
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