1,3-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarbaldehyde Ethylene Acetal | 130735-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarbaldehyde Ethylene Acetal
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 130735-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ZWLGKVXAJOOLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarbaldehyde Ethylene Acetal 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,3-Dimethylcyclohex-2-ene-1,2-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-perrottetianal A的全合成

  摘要：

  从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始，已经实现了（+）-perrottetianal A的全合成，这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列，将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基，然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后，通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α，β-不饱和甲酰基，得到了相应的C-8a单缩醛。最后，水解缩醛提供的（+）-perrottetianal A，其绝对构型为（4a S，5 S，8a R）。

  DOI：

  10.1039/p19900001901
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-6-methyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 在 正丁基锂 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-Dimethyl-2-oxocyclohexanecarbaldehyde Ethylene Acetal
  参考文献：
  名称：

  （+）-perrottetianal A的全合成

  摘要：

  从具有光活性的Wieland-Miescher酮类似物开始，已经实现了（+）-perrottetianal A的全合成，这是一种从地蒿中提取的草型二萜。经由八步反应序列，将起始原料的乙二醇单缩醛转化为含有所需的C-5和-8a反应物基团的反式十氢萘酮。引入甲基，然后将角羟甲基官能团转化为受保护的醛基后，通过Nozaki和Yamamoto's方法引入了另外的α，β-不饱和甲酰基，得到了相应的C-8a单缩醛。最后，水解缩醛提供的（+）-perrottetianal A，其绝对构型为（4a S，5 S，8a R）。

  DOI：

  10.1039/p19900001901

文献信息

• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1901-1908
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——