摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-(1,4-phenylene)bis(propan-1-ol) | 192063-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(1,4-phenylene)bis(propan-1-ol)
英文别名
Benzene, 1,4-bis(1-hydroxy-2-propyl)-;2-[4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-1-ol
2,2'-(1,4-phenylene)bis(propan-1-ol)化学式
CAS
192063-17-5
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
RGKHKGGVUFXSMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,4-苯二乙醇 在 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以50%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis(propan-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    铁催化的醇的β-烷基化。
    摘要:
    在我们的二氨基环戊二烯酮铁三羰基络合物Fe1存在下,使用双氢自动转移策略以高收率制备了β-支化烷基化醇。在温和条件下,用苄醇和甲醇作为烷基化试剂成功地解决了一些2-芳基乙醇衍生物的烷基化问题。氘标记实验表明,在该级联过程中,两种醇(2-芳基乙醇和甲醇或苄醇)均用作氢供体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03171
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US20170327625A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.
    本发明涉及一种组合物,其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元;其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的,所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能:X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2,—C(═O)—C—R2;或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5;其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5,以重量百分比相对于化合物A的总重量计算;以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B;其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物,其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元;其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法,以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物,以及其用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyindanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0009602A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyindanen und ist dadurch gekennzeichnet, daß 1,4-Bis-(isopropyl)benzole der Formel worin X OH oder Cl bedeuten, in inerten Lösungsmitteln in anwesenheit von Protonensäuren bzw. Friedel-Crafts-Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 150°C umgesetzt werden. Die bisher bekannten Verfahren haben den Nachteil, daß sie von dem schwer zugänglichen Diisopropenylbenzol ausgehen.
    本发明涉及一种制备聚茚满的工艺,其特征在于:在惰性溶剂中,在质子酸或 Friedel-Crafts 催化剂的存在下,在 0 至 150°C 的温度下,使式 1,4-双(异丙基)苯反应,其中 X 为 OH 或 Cl。 式中 X 为 OH 或 Cl 的 1,4-双(异丙基)苯在惰性溶剂中,在质子酸或 Friedel-Crafts 催化剂存在下,于 0 至 150°C 温度下反应。目前已知的工艺的缺点是以二异丙苯为基础,而二异丙苯很难获得。
  • Use of oligomers of alkenyl groups-substituted aromatics as co-agents
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0374999A2
    公开(公告)日:1990-06-27
    The present invention relates to a process for modifying or crosslinking polymers by the use of novel coagents in the reaction of polymers with organic peroxides. The novel coagents comprises oligomers of dialkenyl substituted aromatic compounds, preferably oligodiisopropenylbenzene.
    本发明涉及一种在聚合物与有机过氧化物反应中使用新型凝固剂对聚合物进行改性或交联的工艺。新型助凝剂包括二烯基取代的芳香族化合物的低聚物,最好是低聚二异丙烯基苯。
  • BIS-PROPYLCATECHOL, METHOD FOR PRODUCING BIS-PROPYLCATECHOL, RESIN COMPOSITION CONTAINING BIS-PROPYLCATECHOL, RESIN CURED PRODUCT OBTAINED BY CURING RESIN COMPOSITION CONTAINING BIS-PROPYLCATECHOL, EPOXIDIZED BIS-PROPYLCATECHOL, METHOD FOR PRODUCING EPOXIDIZED BIS-PROPYLCATECHOL, CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING EPOXIDIZED BIS-PROPYLCATECHOL, AND RESIN CURED PRODUCT OBTAINED BY CURING CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING EPOXIDIZED BIS-PROPYLCATECHOL
    申请人:SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP3778540A1
    公开(公告)日:2021-02-17
    A bis-propylcatechol having a structure represented by formula (1): wherein R1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having two or more carbon atoms or a divalent aromatic hydrocarbon group.
    具有式(1)所代表结构的双丙基邻苯二酚: 其中 R1 是具有两个或两个以上碳原子的二价脂肪族烃基或二价芳香族烃基。
  • ジイソプロペニルベンゼンの製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2005314270A
    公开(公告)日:2005-11-10
    【課題】 ジ(2−ヒドロキシイソプロピル)ベンゼン(DCA)を出発原料としてジイソプロペニルベンゼン(DST)を製造する方法であって、得られるジイソプロペニルベンゼン(DST)の生産量を少ない触媒量で、長期にわたり高い水準に維持し得ることができるという優れた効果を有するジイソプロペニルベンゼン(DST)の製造方法を提供する。【解決手段】 下記の工程を有するジイソプロペニルベンゼン(DST)の製造方法。 (1)水分除去工程:ジ(2−ヒドロキシイソプロピル)ベンゼン(DCA)を含む溶液中の水分濃度を減少させる工程 (2)脱水反応工程:水分除去工程で得られた溶液中のジ(2−ヒドロキシイソプロピル)ベンゼン(DCA)を、酸触媒の存在下、脱水反応に付すことによりジイソプロペニルベンゼン(DST)に変換する工程【選択図】 なし
    一种以二(2-羟基异丙基)苯(DCA)为起始原料生产二异丙烯基苯(DST)的方法,在该方法中,只需少量催化剂就可将所得二异丙烯基苯(DST)的产量长期保持在较高水平。该二异亚丙烯基苯(DST)的生产方法效果极佳,只需少量催化剂即可将所得二异亚丙烯基苯(DST)的产量长期保持在较高水平。生产二异丙苯(DST)的方法包括以下工序 (1) 除湿工序:降低含有二(2-羟基异丙基)苯(DCA)的溶液中的湿度浓度的工序 (2) 脱水反应工序:在酸催化剂存在下,对除湿工序中得到的溶液中的二(2-羟基异丙基)苯(DCA)进行脱水反应、(3) 脱水反应工艺:在酸催化剂存在下,通过脱水反应转化二异丙烯基苯 (DST)的工艺[选型示意图] 无
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定