(Z)-(2S,6S,7R,8S)-N-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylnon-4-enoyl]-(1'R)-bornan-2',10'-sultam | 1184762-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(2S,6S,7R,8S)-N-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylnon-4-enoyl]-(1'R)-bornan-2',10'-sultam
• CAS: 1184762-59-1
• 化学式: C₃₇H₆₁NO₆SSi
• 分子量: 676.046
• InChiKey: CGYCRGUWCAXEAL-SUVDVNRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2S,6S,7R,8S)-N-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylnon-4-enoyl]-(1'R)-bornan-2',10'-sultam 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(Z)-(2S,6S,7R,8S)-7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylnon-4-enal
  参考文献：
  名称：

  三取代Z烯烃合成中的脱羧Grob型片段：在Peloruside A，Discodermolide和Epothilone D中的应用

  摘要：

  判别消除：为甲基支化的三取代的合成的新方法Ž 烯烃，具有抗癌活性的许多聚酮化合物的结构基序，依赖于- OH诱导脱羧格罗型片段化（参见方案; MS =甲磺酰基）。起始原料是具有季α中心的β-甲氧基内酯，它们是通过非对映和对映选择性的醛醇缩合反应制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200901740
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(6S,7R,8S)-N-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethylnon-4-enoyl]-(1'R)-bornan-2',10'-sultam 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(Z)-(2S,6S,7R,8S)-N-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylnon-4-enoyl]-(1'R)-bornan-2',10'-sultam
  参考文献：
  名称：

  三取代Z烯烃合成中的脱羧Grob型片段：在Peloruside A，Discodermolide和Epothilone D中的应用

  摘要：

  判别消除：为甲基支化的三取代的合成的新方法Ž 烯烃，具有抗癌活性的许多聚酮化合物的结构基序，依赖于- OH诱导脱羧格罗型片段化（参见方案; MS =甲磺酰基）。起始原料是具有季α中心的β-甲氧基内酯，它们是通过非对映和对映选择性的醛醇缩合反应制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200901740