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(+-)-5,8,8-Trimethyl-3ξ-benzyl-bicyclo<3.2.1>octan-2-on
(+-)-5,8,8-Trimethyl-3ξ-benzyl-bicyclo<3.2.1>octan-2-on | 33936-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+-)-5,8,8-Trimethyl-3ξ-benzyl-bicyclo<3.2.1>octan-2-on
英文别名
(+/-)-5,8,8-Trimethyl-3ξ-benzyl-bicyclo<3.2.1>octan-2-on
CAS
33936-57-1
化学式
C
18
H
24
O
mdl
——
分子量
256.388
InChiKey
JPUQGZBZVKSIOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-Homoepicamphor 在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(+-)-5,8,8-Trimethyl-3ξ-benzyl-bicyclo<3.2.1>octan-2-on
参考文献:
名称:
光化学反应。第64部分[1]。3-烷基-环戊-2-烯酮的光化学
摘要:
在甲苯中紫外线照射下,环戊-2-烯一(1a)和3-甲基环戊-2-烯一(1b)进行二聚化(3a,b,4b),而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one(1e)和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂(5e-7e,8-10)反应。3-乙基-(1c)和3-异丙基-环戊-2-烯酮(1d)通过二聚产物3c,d,4c并通过与溶剂5c,d,6c,d,7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b(HH)被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B(抗-和顺- HT),并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。
DOI:
10.1002/hlca.19710540602
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