9-(3-cyanophenyl)-2,7-dinitrophenanthridine | 67987-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-cyanophenyl)-2,7-dinitrophenanthridine
• 英文别名: 3-(3,8-Dinitrophenanthridin-6-yl)benzonitrile
• CAS: 67987-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 370.324
• InChiKey: PIFYXVXXXXCHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-cyanophenyl)-2,7-dinitrophenanthridine 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到9-(3-carboxyphenyl)-2,7-dinitrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  乙丙氨酸精氨酸结合物的合成及其抗HIV-1 TAR RNA的活性。

  摘要：

  调节蛋白Tat对于1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的病毒基因表达和复制至关重要。Tat通过结合HIV-1长末端重复序列（LTR）与反式激活反应元件（TAR）而激活，并增加了病毒转录。研究表明，精氨酸和精氨酸衍生物的结合在Tat结合位点诱导TAR RNA的构象变化。未配对的A17残基界定了一个小空腔，该空腔构成了小分子（尤其是溴化乙锭）的受体位点。这些结合特性促使我们设计了一系列能够与TAR RNA相互作用的乙氨酸-精氨酸结合物。在这里，我们报告配备精氨酸侧链的六个乙锭衍生物的合成。对这些分子进行了生物学评估，和两种化合物（17和20）在微摩尔浓度下显示出抗HIV-1的体外活性，没有毒性（最高100 microM浓度）。熔融温度研究表明，活性最高的分子（20）在体外与TAR牢固结合。RNase保护实验与分子模型研究一致，该分子模型研究表明20的乙啶部分插入A17残基旁边，而精氨酸侧链占据了嘧啶凸起。

  DOI：

  10.1021/jm980728e
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硝基-2-联苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 硝基苯 、 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(3-cyanophenyl)-2,7-dinitrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  乙丙氨酸精氨酸结合物的合成及其抗HIV-1 TAR RNA的活性。

  摘要：

  调节蛋白Tat对于1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的病毒基因表达和复制至关重要。Tat通过结合HIV-1长末端重复序列（LTR）与反式激活反应元件（TAR）而激活，并增加了病毒转录。研究表明，精氨酸和精氨酸衍生物的结合在Tat结合位点诱导TAR RNA的构象变化。未配对的A17残基界定了一个小空腔，该空腔构成了小分子（尤其是溴化乙锭）的受体位点。这些结合特性促使我们设计了一系列能够与TAR RNA相互作用的乙氨酸-精氨酸结合物。在这里，我们报告配备精氨酸侧链的六个乙锭衍生物的合成。对这些分子进行了生物学评估，和两种化合物（17和20）在微摩尔浓度下显示出抗HIV-1的体外活性，没有毒性（最高100 microM浓度）。熔融温度研究表明，活性最高的分子（20）在体外与TAR牢固结合。RNase保护实验与分子模型研究一致，该分子模型研究表明20的乙啶部分插入A17残基旁边，而精氨酸侧链占据了嘧啶凸起。

  DOI：

  10.1021/jm980728e

文献信息

• Labeling reagents and labeled targets, target labeling processes and other processes for using same in nucleic acid determinations and analyses
  申请人：——

  公开号：US20030225247A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides for labeling reagents, labeled targets and processes for preparing labeling reagents. The labeling reagents can take the form of cyanine dyes, xanthene dyes, porphyrin dyes, coumarin dyes or composite dyes. These labeling reagents are useful for labeling probes or targets, including nucleic acids and proteins. These reagents can be usefully applied to protein and nucleic acid probe based assays. They are also applicable to real-time detection processes.

  这项发明提供了用于标记试剂、标记靶物和制备标记试剂的过程。这些标记试剂可以采用青霉素染料、黄色素染料、卟啉染料、香豆素染料或复合染料的形式。这些标记试剂对于标记探针或靶物（包括核酸和蛋白质）非常有用。这些试剂可以被有益地应用于基于蛋白质和核酸探针的分析。它们也适用于实时检测过程。