9-(3-carboxyphenyl)-2,7-dinitrophenanthridine | 67987-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-carboxyphenyl)-2,7-dinitrophenanthridine
• 英文别名: 3-(3,8-Dinitrophenanthridin-6-yl)benzoic acid
• CAS: 67987-22-8
• 化学式: C₂₀H₁₁N₃O₆
• 分子量: 389.324
• InChiKey: KIELDMMIPBSPAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-carboxyphenyl)-2,7-dinitrophenanthridine 生成
  参考文献：
  名称：

  Labeling reagents and labeled targets, target labeling processes and other processes for using same in nucleic acid determinations and analyses

  摘要：

  这项发明提供了用于标记试剂、标记靶物和制备标记试剂的过程。这些标记试剂可以采用青霉素染料、黄色素染料、卟啉染料、香豆素染料或复合染料的形式。这些标记试剂对于标记探针或靶物（包括核酸和蛋白质）非常有用。这些试剂可以被有益地应用于基于蛋白质和核酸探针的分析。它们也适用于实时检测过程。

  公开号：

  US20030225247A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硝基-2-联苯胺 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 硝基苯 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(3-carboxyphenyl)-2,7-dinitrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  乙丙氨酸精氨酸结合物的合成及其抗HIV-1 TAR RNA的活性。

  摘要：

  调节蛋白Tat对于1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的病毒基因表达和复制至关重要。Tat通过结合HIV-1长末端重复序列（LTR）与反式激活反应元件（TAR）而激活，并增加了病毒转录。研究表明，精氨酸和精氨酸衍生物的结合在Tat结合位点诱导TAR RNA的构象变化。未配对的A17残基界定了一个小空腔，该空腔构成了小分子（尤其是溴化乙锭）的受体位点。这些结合特性促使我们设计了一系列能够与TAR RNA相互作用的乙氨酸-精氨酸结合物。在这里，我们报告配备精氨酸侧链的六个乙锭衍生物的合成。对这些分子进行了生物学评估，和两种化合物（17和20）在微摩尔浓度下显示出抗HIV-1的体外活性，没有毒性（最高100 microM浓度）。熔融温度研究表明，活性最高的分子（20）在体外与TAR牢固结合。RNase保护实验与分子模型研究一致，该分子模型研究表明20的乙啶部分插入A17残基旁边，而精氨酸侧链占据了嘧啶凸起。

  DOI：

  10.1021/jm980728e