3β-acetoxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-oic acid | 67493-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-oic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-saeure；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-7,11-dioxo-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 67493-64-5
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆
• 分子量: 488.665
• InChiKey: OVZOVGZMXOVWDF-YUEXALBYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-228 °C
• 沸点：
  592.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-7,11-dioxo-4,4,14α-trimethyl-Δ⁸⁽⁹⁾-5α-cholensaeure 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-lanostan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  McGhie et al., Chemistry and industry, 1951, p. 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 170. Mitteilung. Über die Herstellung eines weiteren Ring-D-Ketons aus Lanostadienol
  作者：W. Voser、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19520350216

  日期：1952.2.1

  Es wird die Herstellung eines weiteren tetracyclischen Acetoxy-diketons C24H36O4 (XV) aus Lanostadienol beschrieben. Dieses neue, relativ leicht zugängliche Abbauprodukt enthält im Ring A einen Acetat-Rest und in den Ringen C und D je eine Ketogruppe. Die Verbindung XV ist für die weitere Konstitutionsaufklärung des Lanostadienols besonders gut geeignet.

  描述了由羊毛脂二烯醇生产另一种四环乙酰氧基二酮C 24 H 36 O 4（XV）。这种相对容易获得的新降解产物在环A和环C和D中分别含有一个乙酸酯残基和一个酮基。化合物XV特别适合于进一步阐明羊毛脂二烯醇的组成。