3-(2-ethylbut-1-en-4-yl)-2,4-dimethoxy-3-methoxymethylcyclohexa-1,4-diene | 82939-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-ethylbut-1-en-4-yl)-2,4-dimethoxy-3-methoxymethylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-6-(3-methylidenepentyl)cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 82939-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: HNPYSFHVMDLQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethylbut-1-en-4-yl)-2,4-dimethoxy-3-methoxymethylcyclohexa-1,4-diene 在 高氯酸 、 二甲基硫 、 DL-苯丙氨酸 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-8a-methoxymethyl-5-methylnaphthalene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  带有角保护的羟甲基的Wieland–Miescher酮类似物的合成

  摘要：

  带有角保护的羟甲基的Wieland-Miescher酮类似物（1）和（2）是通过将锂化的2，6-二甲氧基环己2-2，5-二烯-1-羧酸甲酯进行烷基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39820000502
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4-iodobut-1-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-(2-ethylbut-1-en-4-yl)-2,4-dimethoxy-3-methoxymethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  带有角保护的羟甲基的Wieland–Miescher酮类似物的合成

  摘要：

  带有角保护的羟甲基的Wieland-Miescher酮类似物（1）和（2）是通过将锂化的2，6-二甲氧基环己2-2，5-二烯-1-羧酸甲酯进行烷基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39820000502

文献信息

• Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787
  作者：Tamai, Yasufumi、Mizutani, Yukihide、Hagiwara, Hisahiro、Uda, Hisashi、Harada, Nobuyuki

  DOI：——

  日期：——
• TAMAI, YASUFUMI;HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 502-503
  作者：TAMAI, YASUFUMI、HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• TAMAI, YASUFUMI;MIZUTANI, YUKIHIDE;HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI;HARADA+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 5, 148-149
  作者：TAMAI, YASUFUMI、MIZUTANI, YUKIHIDE、HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI、HARADA+

  DOI：——

  日期：——