2-(2-methyl)phenyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinoline | 59838-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl)phenyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinoline
• 英文别名: 2-(2-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinolone；2-(2-methylphenyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 59838-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: AKMDNRJBRBHXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl)phenyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinoline 、 2-Triphenylphosphoranylidenamino-<1,4>naphthochinon 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到4-(2-Methylphenyl)benzo[g]quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Vinyliminophosphorane介导的2-芳基喹啉和4-芳基-1-氮杂蒽醌衍生物的制备。1,2-二氢-3 H-吲唑并[2,3 - a ]喹啉-4-酮的X射线晶体结构

  摘要：

  衍生自3-叠氮基环己烯-2-烯酮的亚氨基膦烷与取代的肉桂醛的反应提供了2-芳基-四氢喹啉衍生物，其易于转化为2-芳基喹啉。相比之下，衍生自2-叠氮基环己-2-烯酮的亚氨基磷烷仅与α，β-不饱和醛反应，在β-位没有取代基，得到5,6-二氢-8（7H）喹啉酮。衍生自2-叠氮基-1,4-萘醌的亚氨基磷烷与取代的肉桂醛反应，直接提供4-芳基-1-氮杂蒽醌。通过X射线分析已解决了1，2-二氢-3 H-吲唑并[2，3 - a ]喹啉-4-酮的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01005-k
• 作为产物：
  描述：

  N-<(3-oxo-2-cyclohexenyl)imino>triphenylphosphorane 、 (E)-2-methylcinnamaldehyde 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到2-(2-methyl)phenyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Vinyliminophosphorane介导的2-芳基喹啉和4-芳基-1-氮杂蒽醌衍生物的制备。1,2-二氢-3 H-吲唑并[2,3 - a ]喹啉-4-酮的X射线晶体结构

  摘要：

  衍生自3-叠氮基环己烯-2-烯酮的亚氨基膦烷与取代的肉桂醛的反应提供了2-芳基-四氢喹啉衍生物，其易于转化为2-芳基喹啉。相比之下，衍生自2-叠氮基环己-2-烯酮的亚氨基磷烷仅与α，β-不饱和醛反应，在β-位没有取代基，得到5,6-二氢-8（7H）喹啉酮。衍生自2-叠氮基-1,4-萘醌的亚氨基磷烷与取代的肉桂醛反应，直接提供4-芳基-1-氮杂蒽醌。通过X射线分析已解决了1，2-二氢-3 H-吲唑并[2，3 - a ]喹啉-4-酮的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01005-k

文献信息

• SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 309-315
  作者：SCHROEDER E.、 LEHMANN M.、 BOETTCHER I.

  DOI：——

  日期：——
• US4117135A
  申请人：——

  公开号：US4117135A

  公开（公告）日：1978-09-26