morpholin-4-yl-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone | 851895-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholin-4-yl-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: morpholin-4-yl-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanone
• CAS: 851895-19-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂Si
• 分子量: 287.434
• InChiKey: FYROJCSJURDULT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-yl-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84 %的产率得到(4-乙炔基苯基)-吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Unsymmetrical 1,1‐Diborylation of Alkynes with a Neutral sp²−sp³ Diboron Reagent

  摘要：

  摘要 在有机分子的同一碳中心加入两个不同的硼烷基，由于其通过逐步双碳硼键转化促进可控、精确合成的潜力，引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了一种通过现成的炔烃与中性 sp2-sp3 二硼试剂 (NHC)BH2-Bpin (NHC=N-heterocyclic carbene) 反应，立体选择性地获得非对称 1,1 二硼烯 (UDBA) 的方法。由于 sp2 和 sp3 硼烷基的化学性质很容易区分，因此可以对生成的 UDBA 进行可控的逐步衍生。通过这一过程，可制备出各种多功能烯烃和有机硼，如酰基硼烷，而这些烯烃和有机硼是很难用其他方法制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.202312633
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 morpholin-4-yl-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的铑催化反马尔可夫尼科夫转移氢碘化**

  摘要：

  我们报告了一种用于 Rh 催化的末端炔烃反马尔可夫尼科夫氢碘化为乙烯基碘化物的穿梭方法。对于脂肪族炔烃，可以观察到配体和底物依赖性立体分歧。乙烯基碘化物参与各种 C−C 和 C−X 键形成反应。该方法用于将合成序列缩短为顺式脂肪酸。氘标记和化学计量实验提供了对该机制的深入了解。

  DOI：

  10.1002/anie.202214071

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Silicon‐Stereogenic Vinylhydrosilanes by Cobalt‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Alkyne Hydrosilylation with Dihydrosilanes
  作者：Huanan Wen、Xiaolong Wan、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201802806

  日期：2018.5.22

  substitution at a stereogenic center can produce chiral silanes with significantly improved properties relative to their carbon congeners. We herein report an unprecedented cobalt‐catalyzed asymmetric hydrosilylation of unsymmetric alkynes with dihydrosilanes that furnishes silicon‐stereogenic vinylhydrosilanes with high regio‐ and enantioselectivity. The absolute configurations of the products were determined

  在立体生成中心进行战略性的碳-硅取代，可以生产相对于其碳同源物具有显着改善的性能的手性硅烷。我们在本文中报道了前所未有的钴催化的不对称炔烃与二氢硅烷的不对称氢化硅烷化反应，从而提供了具有高区域和对映选择性的硅立体异构乙烯基氢化硅烷。产品的绝对构型是通过手性疗法结合DFT计算确定的。通过不对称的Si-H插入和催化硼氢化反应进一步证明了乙烯基氢硅烷作为手性结构单元的合成多功能性。
• Benzodioxepine derivatives
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20050113374A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to compounds of the formula wherein B, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by ACCβ inhibitors.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如描述中定义，并其药用盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由ACCβ抑制剂调节的疾病的方法。
• [EN] BENZO [b][1,4] DIOXEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZO [B][1,4] DIOXEPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005044814A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein B, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by ACCβ inhibitors.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，并其药用盐。该发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由ACCβ抑制剂调节的疾病的用途。
• Stereoselective Unsymmetrical 1,1‐Diborylation of Alkynes with a Neutral sp²−sp³ Diboron Reagent
  作者：Xiangyu Lou、Jiaxin Lin、Chun Yin Kwok、Hairong Lyu

  DOI：10.1002/anie.202312633

  日期：2023.11.27

  The incorporation of two distinct boryl groups at the same carbon center in organic molecules has attracted growing research interest due to its potential for facilitating controlled, precise synthesis through stepwise dual carbon‐boron bond transformations. Here we report a method to access unsymmetrical 1,1‐diborylalkene (UDBA) stereoselectively via the reaction of readily available alkynes with a neutral sp²−sp³ diboron reagent (NHC)BH₂‐Bpin (NHC=N‐heterocyclic carbene). Attributing to the chemically easily distinguishable nature of the sp² and sp³ boryl moieties, controllable stepwise derivatization of the resultant UDBAs is realized. This process leads to various multifunctionalized olefins and organoborons, such as acylboranes, which are difficult to prepare by other methods.

  摘要 在有机分子的同一碳中心加入两个不同的硼烷基，由于其通过逐步双碳硼键转化促进可控、精确合成的潜力，引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了一种通过现成的炔烃与中性 sp2-sp3 二硼试剂 (NHC)BH2-Bpin (NHC=N-heterocyclic carbene) 反应，立体选择性地获得非对称 1,1 二硼烯 (UDBA) 的方法。由于 sp2 和 sp3 硼烷基的化学性质很容易区分，因此可以对生成的 UDBA 进行可控的逐步衍生。通过这一过程，可制备出各种多功能烯烃和有机硼，如酰基硼烷，而这些烯烃和有机硼是很难用其他方法制备的。
• Rhodium‐Catalyzed Anti‐Markovnikov Transfer Hydroiodination of Terminal Alkynes**
  作者：Philip Boehm、Niklas Kehl、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202214071

  日期：2023.1.23

  We report a shuttle approach for the Rh-catalyzed anti-Markovnikov hydroiodination of terminal alkynes to vinyl iodides. For aliphatic alkynes, a ligand- and substrate-dependent stereodivergence is observable. The vinyl iodides are engaged in a variety of C−C and C−X bond-forming reactions. The method is used to shorten a synthetic sequence to a cis-fatty acid. Deuterium-labeling and stoichiometric

  我们报告了一种用于 Rh 催化的末端炔烃反马尔可夫尼科夫氢碘化为乙烯基碘化物的穿梭方法。对于脂肪族炔烃，可以观察到配体和底物依赖性立体分歧。乙烯基碘化物参与各种 C−C 和 C−X 键形成反应。该方法用于将合成序列缩短为顺式脂肪酸。氘标记和化学计量实验提供了对该机制的深入了解。