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4-(2-NN-dimethylaminoethoxy)-2-hydroxyacetophenone
4-(2-NN-dimethylaminoethoxy)-2-hydroxyacetophenone | 84212-62-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-NN-dimethylaminoethoxy)-2-hydroxyacetophenone
英文别名
4-(2-Dimethylamino-aethoxy)-2-hydroxy-acetophenon;1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone
CAS
84212-62-4
化学式
C
12
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
IOBHUWNAKNBGTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二羟基苯乙酮
2',4'-dihydroxy-4-acetophenone
89-84-9
C
8
H
8
O
3
152.15
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-benzyloxy-3,5-dimethoxybenzoate
、
4-(2-NN-dimethylaminoethoxy)-2-hydroxyacetophenone
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1-(2-dimethylaminoethoxy-6-hydroxyphenyl)-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1,3-dione
参考文献:
名称:
Briggs, Malcolm T.; Duncan, Graham L. S.; Thornber, Craig W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2461 - 2487
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4-二羟基苯乙酮
、
二甲氨基氯乙烷盐酸
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-(2-NN-dimethylaminoethoxy)-2-hydroxyacetophenone
参考文献:
名称:
具有局部麻醉和解痉活性的β-苯氧基乙胺。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00314a036
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Briggs, Malcolm T.; Duncan, Graham L. S.; Thornber, Craig W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2461 - 2487
作者:
Briggs, Malcolm T.、Duncan, Graham L. S.、Thornber, Craig W.
DOI:
——
日期:
——
β-Phenoxyethylamines with Local Anesthetic and Antispasmodic Activity
作者:
Paolo. Da Re、Lucia. Verlicchi、Ivo. Setnikar
DOI:
10.1021/jm00314a036
日期:
1967.3
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