((2S,3S,4S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-iodo-2,4-dimethylhex-5-yn-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 945402-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3S,4S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-iodo-2,4-dimethylhex-5-yn-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3S,4S)-6-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhex-5-yn-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 945402-31-3
• 化学式: C₂₂H₃₅IO₃Si
• 分子量: 502.508
• InChiKey: HLSTWGZBRITSLP-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-iodo-2,4-dimethylhex-5-yn-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氯(氯甲基)苯 、 2-硝基苯磺酰肼 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 (3Z,5E,7R,8S,10R,11Z,13S,14R,15S,16Z,20R,21S,22S)-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,21-tetramethyl-22-((1S,2Z)-1-methyl-penta-2,4-dienyl)-oxacyclodocosa-3,5,11,16-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin的C16类似物的全合成和生物学评估。

  摘要：

  （-）-dictyostatin关键C16区的结构活性关系是通过类似物的全合成，然后进行详细的生物学表征来建立的。一种通用的合成策略用于制备毫克量的16-正甲基顺式他汀，16-表-顺式他汀和C16-正甲基-C15Z异构体。在此过程中，还制备了许多其他的E / Z异构体和差向异构体，并发现了一种新型的内酯环收缩，可制得具有20元大内酯（而不是22元大内酯）的异-dictyostatins。16-去甲基-15,16-脱氢dictyostatin的合成是通过最大汇聚途径合成的dictyostatin中的第一个，其中三个主要片段组装在一起，背靠背连接，然后通过重新官能化和大环内酯化处理。基于细胞的和生化评估显示，新药中最有效的是16-normethyl-15,16-dehydrodictyostatin和16-normethyldictyostatin，它们的活性仅比（-）-dictyostati

  DOI：

  10.1021/jm061385k
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.07h， 生成 ((2S,3S,4S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-6-iodo-2,4-dimethylhex-5-yn-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-dictyostatin的C16类似物的全合成和生物学评估。

  摘要：

  （-）-dictyostatin关键C16区的结构活性关系是通过类似物的全合成，然后进行详细的生物学表征来建立的。一种通用的合成策略用于制备毫克量的16-正甲基顺式他汀，16-表-顺式他汀和C16-正甲基-C15Z异构体。在此过程中，还制备了许多其他的E / Z异构体和差向异构体，并发现了一种新型的内酯环收缩，可制得具有20元大内酯（而不是22元大内酯）的异-dictyostatins。16-去甲基-15,16-脱氢dictyostatin的合成是通过最大汇聚途径合成的dictyostatin中的第一个，其中三个主要片段组装在一起，背靠背连接，然后通过重新官能化和大环内酯化处理。基于细胞的和生化评估显示，新药中最有效的是16-normethyl-15,16-dehydrodictyostatin和16-normethyldictyostatin，它们的活性仅比（-）-dictyostati

  DOI：

  10.1021/jm061385k