3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyridazine | 86528-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyridazine
• 英文别名: 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazine；[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-pyridazin-3-yloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 86528-55-4
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₇
• 分子量: 524.53
• InChiKey: CWXMCKZCQQXMPB-RAVGUYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyridazine 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(β-D-ribofuranosyl)pyridazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a012
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)furan 在 盐酸肼 、 溴 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a012

文献信息

• C-Nucleosides. 1. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyridazines
  作者：Isamu Maeba、Katsumi Iwata、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00166a012

  日期：1983.9