N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine | 18876-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-thiazol-2-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-thiazol-2-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N-thiazol-2-yl-formamidine；N,N-Dimethyl-N'-(thiazol-2-yl)formimidamide；N,N-dimethyl-N'-(1,3-thiazol-2-yl)methanimidamide
• CAS: 18876-89-6
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: ZELZXDZNESXMHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38 °C
• 沸点：
  229.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine 在 六氯乙烷 、 水 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidophosphonate
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiazol-2-yl)formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• The synthesis of 3-[(dimethylamino)(2-phenyl-5-oxo-2-oxazolinyl-idene-4)methyl]imidazo[1,2-<i>x</i>]azines and related compounds, intermediates in the formation of azaaplysinopsin derivatives
  作者：Urška Bratušek、Aleš Hvala、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570350431

  日期：1998.7

  system at position 3. Compounds 9 were transformed with sodium methoxide in methanol into 2-benzoylamino-3-dimethylamino-3-imidazoazinylpropenoates 10, while by treatment with hydrochloric acid in methanol, 3-(benzoylaminoacetyl)imidazoazines 12 were formed. The synthesis of compounds 9 represents a facile route to intermediates in the synthesis of azaaplysinopsin and related systems.

  4-（2-溴-1-二甲基氨基亚乙基）-2-苯基-5（4 H）-恶唑酮（5）与N，N-二甲基-N'-杂芳基甲am 7反应形成咪唑嗪衍生物9，恶唑酮环通过在稠合的咪唑系统的3位上有一个共轭双键。在甲醇中，用甲醇钠将化合物9转化为2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基-3-咪唑并嗪基丙酸酯10，同时在甲醇中用盐酸处理3-（苯甲酰基氨基乙酰基）形成咪唑嗪12。化合物的合成9 代表zapalysinopsin和相关系统合成中的中间体的简便途径。
• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。