[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidophosphonate | 251940-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidophosphonate
• 英文别名: N'-(5-dimorpholin-4-ylphosphoryl-1,3-thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 251940-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₄N₅O₃PS
• 分子量: 373.416
• InChiKey: HDSNZAPNZKJABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidophosphonate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(2-aminothiazol-5-yl)dimorpholidophosphonate
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine 在 六氯乙烷 、 水 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 [2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]dimorpholidophosphonate
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301

文献信息

• C-PhosphorylatedN 2-2-thiazolylformamidines
  作者：G. V. Oshovskii、A. A. Tolmachev、A. A. Yurchenko、A. S. Merkulov、A. M. Pinchuk

  DOI：10.1007/bf02495301

  日期：1999.7

  C-Phosphorylation of 2-thiazolylformamidines by phosphorus tribromide was studied. It was shown that the 1,3-diazabut-1-enyl (formamidine) substituent can be used as both an activating and protective group. 5-Phosphorylated thiazoles containing either a formamidine fragment or an amino group were obtained. Some properties of the compounds synthesized were studied.

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。