spiro[1,3-dioxolane-2,2'-8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaene] | 90867-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[1,3-dioxolane-2,2'-8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaene]
• CAS: 90867-42-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: GJPIYFDOAKPJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,3-dioxolane-2,2'-8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaene] 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 98. Syntheses, conformational studies, and reactions of heteromacrocycles. Bis(2-pyridyl) ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a022
• 作为产物：
  描述：

  双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 spiro[1,3-dioxolane-2,2'-8,11,14,17-tetraoxa-22,23-diazatricyclo[16.3.1.13,7]tricosa-1(22),3(23),4,6,18,20-hexaene]
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 98. Syntheses, conformational studies, and reactions of heteromacrocycles. Bis(2-pyridyl) ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a022

文献信息

• NEWKOME, G. R.;TAYLOR, H. C. R.;FRONCZEK, F. R.;DELORD, T. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2961-2971
  作者：NEWKOME, G. R.、TAYLOR, H. C. R.、FRONCZEK, F. R.、DELORD, T. J.

  DOI：——

  日期：——